目的:探讨高糖环境下系膜细胞中ERK转导途径的活性变化及其对TGF-β1 mRNA表达的影响.方法:分离培养大鼠肾脏系膜细胞,调整培养液浓度为以下3组,即正常糖组、高糖组、甘露醇组.分别于干预24 h、48 h、72 h后用免疫细胞化学法和Western blotting法对系膜细胞中磷酸化ERK1/2(pERK1/2)的表达进行定位、定性及半定量分析,用RT-PCR法检测细胞中TGF-β1 mRNA的表达.结果:高糖组系膜细胞中pERK1/2蛋白的表达明显高于正常糖组,并由胞浆向胞核内转移,随培养时间延长其表达上升(P＜0.01),高糖组TGF-β1 mRNA的含量也明显高于正常糖组(P＜0.01),甘露醇组上述指标与正常糖组差异不显著(P＞0.05).结论:高糖环境下系膜细胞中ERK信号转导通路可被激活,进而使TGF-β1 mRNA表达上调,这可能是糖尿病肾病系膜细胞受损、肾小球硬化的机制之一.
作者：段惠军；李英；张涛；刘茂东；史永红
来源：中国病理生理杂志 2007 年 23卷 2期
