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目的:观察血糖波动和持续高血糖对糖尿病大鼠肾小球血管内皮细胞和肾小管上皮细胞凋亡和Bax、Bcl-2表达的影响.方法:SD大鼠24只,均分为正常对照组、糖尿病持续高血糖组、糖尿病血糖波动组.采用链脲佐菌素(STZ)60 mg/kg腹腔注射诱发糖尿病,血糖波动组每天定时腹腔注射超短效胰岛素类似物诺和锐,并错时给予葡萄糖,造成1 d中血糖浓度大幅度波动模型.制模4周后,免疫组化法检测肾组织Bcl-2和Bax蛋白表达,原位缺口末端标记法(TUNEL)检测肾小球血管内皮细胞和肾小管上皮细胞凋亡.结果:糖尿病血糖波动组的肾脏凋亡细胞明显多于、肾小球Bcl-2蛋白表达少于、肾小管Bax表达明显多于糖尿病持续高血糖组.结论:糖尿病大鼠血糖明显波动可加速肾小管上皮细胞凋亡.

作者:金可可;林艳红;王万铁;汪大望;许益笑

来源:中国病理生理杂志 2007 年 23卷 3期

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作者:
金可可;林艳红;王万铁;汪大望;许益笑
来源:
中国病理生理杂志 2007 年 23卷 3期
标签:
糖尿病肾病 血糖 细胞凋亡 大鼠
目的:观察血糖波动和持续高血糖对糖尿病大鼠肾小球血管内皮细胞和肾小管上皮细胞凋亡和Bax、Bcl-2表达的影响.方法:SD大鼠24只,均分为正常对照组、糖尿病持续高血糖组、糖尿病血糖波动组.采用链脲佐菌素(STZ)60 mg/kg腹腔注射诱发糖尿病,血糖波动组每天定时腹腔注射超短效胰岛素类似物诺和锐,并错时给予葡萄糖,造成1 d中血糖浓度大幅度波动模型.制模4周后,免疫组化法检测肾组织Bcl-2和Bax蛋白表达,原位缺口末端标记法(TUNEL)检测肾小球血管内皮细胞和肾小管上皮细胞凋亡.结果:糖尿病血糖波动组的肾脏凋亡细胞明显多于、肾小球Bcl-2蛋白表达少于、肾小管Bax表达明显多于糖尿病持续高血糖组.结论:糖尿病大鼠血糖明显波动可加速肾小管上皮细胞凋亡.