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目的:探讨肺缺血再灌注损伤Fas/FasL系统的表达及其与肺泡上皮细胞凋亡的关系及川芎嗪的影响.方法:采用在体兔单侧肺左肺门持续性阻断1 h,再灌注1、3、5 h缺血-再灌注损伤的动物模型.TMP干预组于缺血前1h静脉滴注川芎嗪60 mg/kg.用原位末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡的发生情况;用原位杂交的方法检测兔肺组织Fas/FasL mRNA的表达.结果:IR组与TMP组在肺缺血再灌注后1、3、5 h发生明显的肺泡上皮细胞凋亡.TMP组各时相细胞凋亡指数明显低于IR组(P<0.01);肺组织Fas/FasL mRNA的表达与肺泡上皮细胞凋亡呈显著正相关(r1=0.900,r2=0.869,均P<0.01).结论:Fas/FasL系统在肺缺血再灌注诱导的肺泡细胞凋亡中起着重要作用,川芎嗪因抑制Fas/FasL,而减轻由Fas/FasL系统激活导致的细胞凋亡,从而对缺血再灌注肺具有保护作用.

作者:王晓杨;王万铁;郝茂林;张波

来源:中国病理生理杂志 2007 年 23卷 10期

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作者:
王晓杨;王万铁;郝茂林;张波
来源:
中国病理生理杂志 2007 年 23卷 10期
标签:
肺 再灌注损伤 细胞凋亡 Fas/FasL mRNA 川芎嗪
目的:探讨肺缺血再灌注损伤Fas/FasL系统的表达及其与肺泡上皮细胞凋亡的关系及川芎嗪的影响.方法:采用在体兔单侧肺左肺门持续性阻断1 h,再灌注1、3、5 h缺血-再灌注损伤的动物模型.TMP干预组于缺血前1h静脉滴注川芎嗪60 mg/kg.用原位末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡的发生情况;用原位杂交的方法检测兔肺组织Fas/FasL mRNA的表达.结果:IR组与TMP组在肺缺血再灌注后1、3、5 h发生明显的肺泡上皮细胞凋亡.TMP组各时相细胞凋亡指数明显低于IR组(P<0.01);肺组织Fas/FasL mRNA的表达与肺泡上皮细胞凋亡呈显著正相关(r1=0.900,r2=0.869,均P<0.01).结论:Fas/FasL系统在肺缺血再灌注诱导的肺泡细胞凋亡中起着重要作用,川芎嗪因抑制Fas/FasL,而减轻由Fas/FasL系统激活导致的细胞凋亡,从而对缺血再灌注肺具有保护作用.