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目的:探讨食管癌细胞放射诱导前后对化疗药物敏感性及耐药基因ERCC1表达的变化,分析ERCC1的表达与化疗敏感性变化的关系.方法:采用[60Co]-γ射线反复多次照射食管癌细胞株EC9706,建立放射抗拒食管癌细胞株EC9706-R.MTT法测定EC9706和EC9706-R对顺铂的IC50,计算耐药指数.免疫细胞化学(SP)和RT-PCR法测定ERCC1蛋白和mRNA在2种细胞中的表达.结果:EC9706细胞对顺铂的IC50是(1.480±0.012)mg/L,EC9706-R细胞的IC50是1.836±0.008 mg/L(P<0.05),耐药指数为:1.240±0.015;ERCC1蛋白在2种细胞中染色强度指数分别为2.838±0.055和2.898±0.039,两者无统计学差异(P>0.05).ERCC1在这2种细胞中mRNA表达的特异性基因条带与β-actin基因条带的密度比值分别为:1.168±0.068和1.143±0.089(P>0.05).结论:诱导建立的食管癌放射抗拒细胞较亲本细胞的化疗敏感性下降,而耐药基因ERCC1的表达水平不随细胞对放化疗敏感性的变化而变化.

作者:邓卫平;吴清明;童强;金曙;王艳

来源:中国病理生理杂志 2007 年 23卷 10期

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作者:
邓卫平;吴清明;童强;金曙;王艳
来源:
中国病理生理杂志 2007 年 23卷 10期
标签:
食管肿瘤 EC9706细胞 化学疗法敏感性 基因,ERCC1
目的:探讨食管癌细胞放射诱导前后对化疗药物敏感性及耐药基因ERCC1表达的变化,分析ERCC1的表达与化疗敏感性变化的关系.方法:采用[60Co]-γ射线反复多次照射食管癌细胞株EC9706,建立放射抗拒食管癌细胞株EC9706-R.MTT法测定EC9706和EC9706-R对顺铂的IC50,计算耐药指数.免疫细胞化学(SP)和RT-PCR法测定ERCC1蛋白和mRNA在2种细胞中的表达.结果:EC9706细胞对顺铂的IC50是(1.480±0.012)mg/L,EC9706-R细胞的IC50是1.836±0.008 mg/L(P<0.05),耐药指数为:1.240±0.015;ERCC1蛋白在2种细胞中染色强度指数分别为2.838±0.055和2.898±0.039,两者无统计学差异(P>0.05).ERCC1在这2种细胞中mRNA表达的特异性基因条带与β-actin基因条带的密度比值分别为:1.168±0.068和1.143±0.089(P>0.05).结论:诱导建立的食管癌放射抗拒细胞较亲本细胞的化疗敏感性下降,而耐药基因ERCC1的表达水平不随细胞对放化疗敏感性的变化而变化.