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目的:探讨白蛋白微泡介导的外源性pcDNA3.1-FKBP12.6质粒转染对心衰犬的治疗作用.方法:以白蛋白微泡为载体,在超声破坏下将人工合成的pcDNA3.1-FKBP12.6质粒转染入快速起搏心衰犬心肌中.分别在转染后第4、14 d,通过超声和有创血流动力学检查测定左室内径和心功能,同时检测血浆心钠肽(ANP)、脑钠肽(BNP),评价FKl2.6结合蛋白(FKBP12.6)基因对心衰的治疗效果.应用RT-PCR检测各组FKBP12.6基因的表达情况.结果:超声微泡介导的转染可以提高心肌FKBP12.6 mRNA的表达.射血分数(EF)、缩短分数(Fs)、血流动力学指标及血浆ANP、BNP在第4 d可见明显好转,并在14 d时保持稳定,但EF、FS和心输出量(CO)-直低于正常水平.在第4 d时LVEDD无变化,而左室舒张末期容积(LVEDV)下降(P<0.05),在14 d时2指标与对照组比较均缩小(P<0.05,P<0.01).结论:通过超声微泡介导转染FKBP12.6基因可以改善心脏功能,是心衰基因治疗的新手段.

作者:王逵;杨成明;刘国通;王旭开;曾春雨;王红勇;方玉强;傅春江;石伟彬

来源:中国病理生理杂志 2008 年 24卷 4期

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作者:
王逵;杨成明;刘国通;王旭开;曾春雨;王红勇;方玉强;傅春江;石伟彬
来源:
中国病理生理杂志 2008 年 24卷 4期
标签:
心力衰竭,充血性 FKS06结合蛋白12.6 超声微泡
目的:探讨白蛋白微泡介导的外源性pcDNA3.1-FKBP12.6质粒转染对心衰犬的治疗作用.方法:以白蛋白微泡为载体,在超声破坏下将人工合成的pcDNA3.1-FKBP12.6质粒转染入快速起搏心衰犬心肌中.分别在转染后第4、14 d,通过超声和有创血流动力学检查测定左室内径和心功能,同时检测血浆心钠肽(ANP)、脑钠肽(BNP),评价FKl2.6结合蛋白(FKBP12.6)基因对心衰的治疗效果.应用RT-PCR检测各组FKBP12.6基因的表达情况.结果:超声微泡介导的转染可以提高心肌FKBP12.6 mRNA的表达.射血分数(EF)、缩短分数(Fs)、血流动力学指标及血浆ANP、BNP在第4 d可见明显好转,并在14 d时保持稳定,但EF、FS和心输出量(CO)-直低于正常水平.在第4 d时LVEDD无变化,而左室舒张末期容积(LVEDV)下降(P<0.05),在14 d时2指标与对照组比较均缩小(P<0.05,P<0.01).结论:通过超声微泡介导转染FKBP12.6基因可以改善心脏功能,是心衰基因治疗的新手段.