目的:构建重组真核表达质粒pEGFP-C1-SR-AI在293T细胞上获得高表达,并对A类I型清道夫受体(SR-AI)相应的功能进行鉴定.方法:依据人A类I型清道夫受体基因MSRI的cDNA设计引物,用PCR等分子克隆技术构建重组真核表达载体pEGFP-C1-SR-AI,测序证实后,用脂质体法转染293T细胞.用RT-PCR和Western blotting检测SR-Al受体的表达,脂质油红O化学染色法检测实验组细胞的脂质摄取虽的变化,通过细胞黏附性实验检测其黏附性的改变.结果:转染后实验组SR-AI mRNA表达及蛋白合成明显高于对照组和空载体组,同时发现泡沫细胞转化率由对照组和空载体组的10
作者：杨红；戴亚蕾；徐婷；田菲
来源：中国病理生理杂志 2008 年 24卷 10期
