目的:研究K562/AS2细胞株对三氧化二砷(ATO)耐药的机制.方法:采用MTT法检测细胞毒性.细胞表面P-糖蛋白(P-gp)、细胞内柔红霉素(DNR)浓度采用流式细胞术检测.DNA聚合酶、拓扑异构酶Ⅱ(Topo Ⅱ)、多药耐药基因1(mdrl)、多药耐药相关蛋白1(MRPI)以及肺耐药相关蛋白基因(lrp)表达水平的检测采用RT-PCR法.结果:K562和K562/As2细胞表面P-gp任意荧光强度、K562/AS2细胞内DNR浓度均无显著差异(P>0.05).K562/AS2细胞株MRPl和TopoⅡ表达明显高于K562细胞(P<0.05),DNA多聚酶,mdrl和lrp表达与敏感细胞株K562细胞相同(P>0.05).结论:ATO耐药细胞K562/AS2高表达MRPI,并产生低倍数的多药耐药.K562/AS2细胞TopoⅡ基因表达增高,其意义有待进一步阐明.
作者：卓家才；游伟文；蔡力生；陶小梅；李明；聂李平；刘焕勋；汪明春
来源：中国病理生理杂志 2008 年 24卷 10期
