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目的:研究糖尿病大鼠急性心肌梗死的心肌重构及相关基因的表达.方法:糖尿病诱导10周,未作任何治疗,结扎左前降支,透射电子显微镜检查、超声心动描记术、心脏重量与胫骨长度比、组织学变化、基因芯片、实时-PCR用于监测直至56 d的变化.结果:结扎后,糖尿病大鼠生存率显著低于非糖尿病大鼠.病理生理学变化表明DM能够加速梗死后心肌重构.根据筛选条件,选择164个与心脏重构相关的基因,例如富含亮氨酸的PPR模体(白细胞介素-6信号通路)、原骨胶原Ⅰ型和Ⅲ型、纤维连接蛋白1、RT1和TIMP-1等.无监督聚类分析发现糖尿病大鼠14 d时的基因表达与非糖尿病大鼠14 d和28 d相似,而其28 d和56 d的基因变化和非糖尿病大鼠56 d相似.结论:链佐菌素诱导的糖尿病大鼠急性心肌梗死后的心脏重构加速与心肌重构相关基因表达提前有关.

作者:宋光远;王喜梅;杨跃进;张洪亮;裴汉军;赵振燕;吴永健

来源:中国病理生理杂志 2009 年 25卷 12期

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作者:
宋光远;王喜梅;杨跃进;张洪亮;裴汉军;赵振燕;吴永健
来源:
中国病理生理杂志 2009 年 25卷 12期
标签:
糖尿病 心肌梗死 左室重构 微序列分析 Diabetes mellitus Myocardial infarction Left ventricular remodeling Microarray analysis
目的:研究糖尿病大鼠急性心肌梗死的心肌重构及相关基因的表达.方法:糖尿病诱导10周,未作任何治疗,结扎左前降支,透射电子显微镜检查、超声心动描记术、心脏重量与胫骨长度比、组织学变化、基因芯片、实时-PCR用于监测直至56 d的变化.结果:结扎后,糖尿病大鼠生存率显著低于非糖尿病大鼠.病理生理学变化表明DM能够加速梗死后心肌重构.根据筛选条件,选择164个与心脏重构相关的基因,例如富含亮氨酸的PPR模体(白细胞介素-6信号通路)、原骨胶原Ⅰ型和Ⅲ型、纤维连接蛋白1、RT1和TIMP-1等.无监督聚类分析发现糖尿病大鼠14 d时的基因表达与非糖尿病大鼠14 d和28 d相似,而其28 d和56 d的基因变化和非糖尿病大鼠56 d相似.结论:链佐菌素诱导的糖尿病大鼠急性心肌梗死后的心脏重构加速与心肌重构相关基因表达提前有关.