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目的:研究中国人群二甲基精氨酸二甲基氨基酸水解酶(DDAH)基因单核苷酸多态性(SNP)与冠状动脉性心脏病(coronary heart disease,CHD)的关系.方法:从山西医科大学第二医院选取冠心病患者165例和匹配的对照组192例.并记录所有研究对象的病史、体格检查等临床资料及其它流行病学资料,采取聚合酶链式反应和限制性酶切片段长度多态性分析方法(PCR-RFLP)检测各组DDAH2基因rs805305位点C/G的基因型并统计各组的基因型频率.用连接酶检测反应(LDR)-测序分型方法检测各组基因rs2272592位点G/A的基因型并统计各组的基因型频率.结果:冠心病组rs805305和 rs2272592基因型频率与对照组之间相比较均无显著差异(P>0.05).并在校正了年龄、性别、高血压史、糖尿病史、甘油三酯和胆固醇等传统危险因素的影响后,这种相关性依然不存在.结论:DDAH2基因rs805305位点C/G多态性和rs2272592位点G/A多态性可能与中国人群冠心病发病不相关.

作者:苏锐;边云飞;白瑞;李茂莲;贾立昕;李虹;肖传实

来源:中国病理生理杂志 2010 年 26卷 6期

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作者:
苏锐;边云飞;白瑞;李茂莲;贾立昕;李虹;肖传实
来源:
中国病理生理杂志 2010 年 26卷 6期
标签:
二甲基精氨酸二甲基氨基酸水解酶基因 非对称二甲基精氨酸 基因多态性 冠状动脉疾病
目的:研究中国人群二甲基精氨酸二甲基氨基酸水解酶(DDAH)基因单核苷酸多态性(SNP)与冠状动脉性心脏病(coronary heart disease,CHD)的关系.方法:从山西医科大学第二医院选取冠心病患者165例和匹配的对照组192例.并记录所有研究对象的病史、体格检查等临床资料及其它流行病学资料,采取聚合酶链式反应和限制性酶切片段长度多态性分析方法(PCR-RFLP)检测各组DDAH2基因rs805305位点C/G的基因型并统计各组的基因型频率.用连接酶检测反应(LDR)-测序分型方法检测各组基因rs2272592位点G/A的基因型并统计各组的基因型频率.结果:冠心病组rs805305和 rs2272592基因型频率与对照组之间相比较均无显著差异(P>0.05).并在校正了年龄、性别、高血压史、糖尿病史、甘油三酯和胆固醇等传统危险因素的影响后,这种相关性依然不存在.结论:DDAH2基因rs805305位点C/G多态性和rs2272592位点G/A多态性可能与中国人群冠心病发病不相关.