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目的:观察孕酮和孕酮受体拮抗剂米非司酮(RU486)对K562白血病细胞增殖和分化的影响.方法:用10-5 mol/L 孚酮分别联合10-5 mol/L、10-6 mol/L和10-7 mol/L RU486共同作用K562白血病细胞5 d,采用液体培养,XTT实验和集落培养实验观察K562细胞增殖能力;用流式细胞术检测K562细胞周期;通过Wright-Giemsa染色、联苯胺染色和表面分化抗原CD71表达观察孕酮和RU486对K562细胞分化的作用.结果:液体培养,XTT实验和集落形成抑制实验均显示单独使用孕酮可显著抑制K562细胞增殖,与对照组比较有显著差异(P<0.01).孕酮联合RU486对K562细胞的增殖抑制作用减弱,与单独使用孕酮组比较有显著差异(P<0.01),呈剂量依赖关系.形态学观察孕酮处理组K562细胞体积变大,核浆比例减少,趋向成熟分化.联苯胺染色吸光度值升高,与对照组比较差异显著(P<0.01).流式细胞术检测10-5 mol/L 孕酮处理4 d后K562细胞膜上CD71表面标记表达阳性率为(85.72±2.31)

作者:尹雅玲;李鹏;魏林郁;白瑞樱;王亚莉

来源:中国病理生理杂志 2011 年 27卷 6期

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作者:
尹雅玲;李鹏;魏林郁;白瑞樱;王亚莉
来源:
中国病理生理杂志 2011 年 27卷 6期
标签:
孕酮 K562细胞 细胞增殖 细胞分化
目的:观察孕酮和孕酮受体拮抗剂米非司酮(RU486)对K562白血病细胞增殖和分化的影响.方法:用10-5 mol/L 孚酮分别联合10-5 mol/L、10-6 mol/L和10-7 mol/L RU486共同作用K562白血病细胞5 d,采用液体培养,XTT实验和集落培养实验观察K562细胞增殖能力;用流式细胞术检测K562细胞周期;通过Wright-Giemsa染色、联苯胺染色和表面分化抗原CD71表达观察孕酮和RU486对K562细胞分化的作用.结果:液体培养,XTT实验和集落形成抑制实验均显示单独使用孕酮可显著抑制K562细胞增殖,与对照组比较有显著差异(P<0.01).孕酮联合RU486对K562细胞的增殖抑制作用减弱,与单独使用孕酮组比较有显著差异(P<0.01),呈剂量依赖关系.形态学观察孕酮处理组K562细胞体积变大,核浆比例减少,趋向成熟分化.联苯胺染色吸光度值升高,与对照组比较差异显著(P<0.01).流式细胞术检测10-5 mol/L 孕酮处理4 d后K562细胞膜上CD71表面标记表达阳性率为(85.72±2.31)