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目的:本研究探讨新型维甲酸衍生物4-氨基-2-三氟甲基苯基依曲替酸酯(4-amino-2-trifluoromethyl-phenyl acitretinate,ATPA)对白血病K562细胞体外增殖和分化的作用.方法:用不同浓度的ATPA作用白血病K562细胞后,在体外通过MTT法检测和绘制细胞生长曲线来分析细胞增殖;瑞特染色法观察细胞形态学改变;氯化硝基四氮唑蓝(nitroblue tetrazolium chloride,NBT)还原实验分析细胞的分化指标;采用FCM法检测细胞表面分化抗原及细胞周期的变化.结果:ATPA呈浓度依赖性抑制K562细胞增殖,明显的抑制作用从药物作用48 h后开始出现,在72 h后作用更明显.倒置显微镜下观察发现ATPA作用后K562细胞形态趋向成熟,NBT阳性细胞率增加;G0/G1期细胞表达量增加,S期细胞表达量减少,呈G0/G1期阻滞;细胞表面分化抗原CD71表达减少.结论:ATPA对白血病K562细胞具有抑制增殖和一定的诱导分化作用.

作者:洪凡青;陈飞虎;王璐;陈慧慧;吴菲;吴繁荣;汪渊

来源:肿瘤 2011 年 31卷 1期

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作者:
洪凡青;陈飞虎;王璐;陈慧慧;吴菲;吴繁荣;汪渊
来源:
肿瘤 2011 年 31卷 1期
标签:
白血病,实验性 阿维A 细胞增殖 细胞分化 K562细胞 维甲酸衍生物 ATPA
目的:本研究探讨新型维甲酸衍生物4-氨基-2-三氟甲基苯基依曲替酸酯(4-amino-2-trifluoromethyl-phenyl acitretinate,ATPA)对白血病K562细胞体外增殖和分化的作用.方法:用不同浓度的ATPA作用白血病K562细胞后,在体外通过MTT法检测和绘制细胞生长曲线来分析细胞增殖;瑞特染色法观察细胞形态学改变;氯化硝基四氮唑蓝(nitroblue tetrazolium chloride,NBT)还原实验分析细胞的分化指标;采用FCM法检测细胞表面分化抗原及细胞周期的变化.结果:ATPA呈浓度依赖性抑制K562细胞增殖,明显的抑制作用从药物作用48 h后开始出现,在72 h后作用更明显.倒置显微镜下观察发现ATPA作用后K562细胞形态趋向成熟,NBT阳性细胞率增加;G0/G1期细胞表达量增加,S期细胞表达量减少,呈G0/G1期阻滞;细胞表面分化抗原CD71表达减少.结论:ATPA对白血病K562细胞具有抑制增殖和一定的诱导分化作用.