目的:本研究观察环磷酰胺(cyclophosphamide,CPA)节拍化疗(metronomic chemotherapy,MET)联合重组人血管内皮抑制素(recombinant human endostatin,Endostar)用于非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)维持治疗的疗效和抗血管形成机制,探索一种新的晚期NSCLC维持治疗模式.方法:建立人肺腺癌细胞系A549裸鼠皮下移植瘤模型,以最大耐受剂量(maximum tolerated dose,MTD)CPA化疗4个周期后随机分组,转换成以下治疗:生理盐水(control组)、MET CPA维持治疗(MET CPA组)、Endostar维持治疗(Endo组)和MET CPA联合Endostar维持治疗(MET CPA+ Endo组).记录模型动物的移植瘤体积和总生存期.流式细胞术测定外周血循环内皮细胞(circulating endothelial cells,CECs)和存活的CECs(viable CECs),共聚焦显微镜测定肿瘤微血管密度(microvessel density,MVD)和管周细胞覆盖率.结果:在维持治疗第6周时,MET CPA和Endo组肿瘤体积显著小于control组(P＜0.05),MET CPA+ Endo组肿瘤体积又显著小于单药维持治疗组(P＜0.05).MET CPA和Endo组小鼠生存期显著长于control组(P＜0.05),MET CPA+ Endo组小鼠生存期则进一步延长(P＜0.05).与control组比较,MET CPA和Endo组显著下调了外周血CECs和存活CECs水平(P＜0.01),并降低了移
作者：汪蕊；秦叔逵；陈余清；吴穷；杨燕；李玉梅；汪子书；郑荣生
来源：中国病理生理杂志 2013 年 29卷 3期
