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目的:观察小剂量环磷酰胺(CTX)联合卡培他滨(CAP)维持治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效及安全性.方法:回顾性分析我院收治的经含卡培他滨方案两药联合化疗后达临床稳定的晚期三阴性乳腺癌患者68例,实验组34例给予口服环磷酰胺50 mg/d,d8~21,每3周重复,联合卡培他滨1 000 mg/m2,bid,d1~14,休息7天.对照组34例患者仅给予口服卡培他滨单药维持治疗.观察2组患者的ORR、DCR、TTP、安全性及对生活质量的影响.结果:经维持治疗后实验组ORR为29.4%,DCR为85.3%;对照组ORR为14.7%,DCR为64.7%.实验组中位TTP为12个月,明显高于对照组中位TTP 6.9个月(P<0.05).两组的主要不良反应为手足综合征,实验组的胃肠道反应及血液学毒性稍高于对照组,均为Ⅰ-Ⅱ度.两组患者的生活质量评分均较治疗前明显提高,治疗后组间差异无统计学意义(P>0.05).结论:口服小剂量环磷酰胺联合卡培他滨维持治疗晚期三阴性乳腺癌有较好的疗效,不良反应可以耐受,可作为复发转移较快的晚期三阴性乳腺癌患者维持治疗的一种选择,具有一定的临床推广应用价值.

作者:田美娟;王丽;张佳;蔡惠;杨丹阳

来源:现代肿瘤医学 2019 年 27卷 12期

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作者:
田美娟;王丽;张佳;蔡惠;杨丹阳
来源:
现代肿瘤医学 2019 年 27卷 12期
标签:
晚期三阴性乳腺癌 环磷酰胺 卡培他滨 维持治疗 节拍化疗
目的:观察小剂量环磷酰胺(CTX)联合卡培他滨(CAP)维持治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效及安全性.方法:回顾性分析我院收治的经含卡培他滨方案两药联合化疗后达临床稳定的晚期三阴性乳腺癌患者68例,实验组34例给予口服环磷酰胺50 mg/d,d8~21,每3周重复,联合卡培他滨1 000 mg/m2,bid,d1~14,休息7天.对照组34例患者仅给予口服卡培他滨单药维持治疗.观察2组患者的ORR、DCR、TTP、安全性及对生活质量的影响.结果:经维持治疗后实验组ORR为29.4%,DCR为85.3%;对照组ORR为14.7%,DCR为64.7%.实验组中位TTP为12个月,明显高于对照组中位TTP 6.9个月(P<0.05).两组的主要不良反应为手足综合征,实验组的胃肠道反应及血液学毒性稍高于对照组,均为Ⅰ-Ⅱ度.两组患者的生活质量评分均较治疗前明显提高,治疗后组间差异无统计学意义(P>0.05).结论:口服小剂量环磷酰胺联合卡培他滨维持治疗晚期三阴性乳腺癌有较好的疗效,不良反应可以耐受,可作为复发转移较快的晚期三阴性乳腺癌患者维持治疗的一种选择,具有一定的临床推广应用价值.