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目的:研究节拍化疗模式下卡培他滨联合依西美坦对乳腺癌MCF-7细胞的增殖抑制作用及信号通路机制.方法:实验分为7组,CCK-8法检测单药与联合用药组对MCF-7细胞增殖的抑制率.流式细胞仪检测分析药物作用对MCF-7细胞周期与细胞凋亡的影响.Western blot法检测各用药组MCF-7细胞p27、Bcl-2、PI3K和AKT蛋白的表达情况.结果:卡培他滨的半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentra-tion,IC50)为282.7μmol/L、依西美坦IC50为103.5μmol/L;联合用药组对MCF-7细胞增殖的抑制率高于单药组(P=0.003);联合用药组中减小卡培他滨剂量不会显著降低细胞增殖抑制率(P=0.916);与单药组影响细胞周期不同,联合用药会使MCF-7细胞停滞于S期或G1期;Western blot检测显示,联合用药会促进p27表达,抑制PI3K表达,促使细胞凋亡;低剂量卡培他滨会显著抑制Bcl-2表达(P=0.006),使细胞停滞于S期.结论:小剂量卡培他滨节拍化疗联合依西美坦通过不同模式多方位影响MCF-7细胞周期及信号因子表达,显著抑制MCF-7细胞增殖.

作者:顾玉兰;宛传丹;钱军

来源:现代肿瘤医学 2022 年 30卷 9期

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作者:
顾玉兰;宛传丹;钱军
来源:
现代肿瘤医学 2022 年 30卷 9期
标签:
乳腺癌 节拍化疗 卡培他滨 依西美坦
目的:研究节拍化疗模式下卡培他滨联合依西美坦对乳腺癌MCF-7细胞的增殖抑制作用及信号通路机制.方法:实验分为7组,CCK-8法检测单药与联合用药组对MCF-7细胞增殖的抑制率.流式细胞仪检测分析药物作用对MCF-7细胞周期与细胞凋亡的影响.Western blot法检测各用药组MCF-7细胞p27、Bcl-2、PI3K和AKT蛋白的表达情况.结果:卡培他滨的半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentra-tion,IC50)为282.7μmol/L、依西美坦IC50为103.5μmol/L;联合用药组对MCF-7细胞增殖的抑制率高于单药组(P=0.003);联合用药组中减小卡培他滨剂量不会显著降低细胞增殖抑制率(P=0.916);与单药组影响细胞周期不同,联合用药会使MCF-7细胞停滞于S期或G1期;Western blot检测显示,联合用药会促进p27表达,抑制PI3K表达,促使细胞凋亡;低剂量卡培他滨会显著抑制Bcl-2表达(P=0.006),使细胞停滞于S期.结论:小剂量卡培他滨节拍化疗联合依西美坦通过不同模式多方位影响MCF-7细胞周期及信号因子表达,显著抑制MCF-7细胞增殖.