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目的:探讨胎盘生长因子(PLGF)在血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)激活心脏成纤维细胞(CFs)中的表达及其作用.方法:原代分离培养并鉴定新生SD大鼠CFs.蛋白免疫印迹检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、PLGF和磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2),免疫荧光观察α-SMA的表达,WST-1法检测细胞增殖,RT-PCR检测PLGF、Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白的mRNA表达水平.结果:(1)Ang Ⅱ组PLGF mRNA表达明显高于对照组(P<0.01),联用替米沙坦后,PLGF mRNA表达水平下降;Ang Ⅱ组PLGF蛋白表达水平高于对照组(P<0.05); (2)PLGF诱导CFs增殖及α-SMA蛋白表达增加(P <0.05);PLGF干预CFs 60 min后,p-ERK1/2蛋白水平表达明显高于对照组(P<0.01);(3)Ang Ⅱ+ anti-PLGF组与Ang Ⅱ组比较,细胞增殖和α-SMA蛋白表达水平下降(P<0.05),Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白mRNA表达水平亦下调(P<0.05).结论:PLGF可能参与Ang Ⅱ诱导的CFs增殖和纤维化过程.

作者:张晓歌;陶小玲;张贤锐;苏立

来源:中国病理生理杂志 2013 年 29卷 4期

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作者:
张晓歌;陶小玲;张贤锐;苏立
来源:
中国病理生理杂志 2013 年 29卷 4期
标签:
血管紧张素Ⅱ 胎盘生长因子 心脏成纤维细胞
目的:探讨胎盘生长因子(PLGF)在血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)激活心脏成纤维细胞(CFs)中的表达及其作用.方法:原代分离培养并鉴定新生SD大鼠CFs.蛋白免疫印迹检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、PLGF和磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2),免疫荧光观察α-SMA的表达,WST-1法检测细胞增殖,RT-PCR检测PLGF、Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白的mRNA表达水平.结果:(1)Ang Ⅱ组PLGF mRNA表达明显高于对照组(P<0.01),联用替米沙坦后,PLGF mRNA表达水平下降;Ang Ⅱ组PLGF蛋白表达水平高于对照组(P<0.05); (2)PLGF诱导CFs增殖及α-SMA蛋白表达增加(P <0.05);PLGF干预CFs 60 min后,p-ERK1/2蛋白水平表达明显高于对照组(P<0.01);(3)Ang Ⅱ+ anti-PLGF组与Ang Ⅱ组比较,细胞增殖和α-SMA蛋白表达水平下降(P<0.05),Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白mRNA表达水平亦下调(P<0.05).结论:PLGF可能参与Ang Ⅱ诱导的CFs增殖和纤维化过程.