目的:探讨采用血管内皮细胞生长因子(VEGF)缩短SD大鼠Walker-256肝转移瘤成模时间的安全性与可行性,为抗VEGF靶向药物的研究提供更实用的模型.方法:将SD大鼠随机分为3组,每组各15只.生理盐水(NS)模型组:于建模前1周开始尾静脉注射生理盐水0.1 mL/d; 20 mg/L VEGF模型组:于建模前1周开始尾静脉注射20 mg/L VEGF(0.1 mL/d); 40 mg/L VEGF模型组于建模前1周开始尾静脉注射40 mg/L VEGF(0.1 mL/d).各组均注射至建模当天.建模方法:暴露大鼠肝脏,将瘤块种植于肝包膜下.分别于建模后3 d、1周和2周用磁共振成像(MRI)观察肿瘤生长情况,并记存活时间.结果:建模成功,肝内肿块HE染色符合恶性肿瘤特点.大鼠肝脏MRI表现:肿块呈结节状,T2WI呈稍高信号,显示更为清楚,腹水于T2WI呈高信号.NS模型组和20 mg/L VEGF模型组各有1只动物于建模后1 d死亡,40 mg/L VEGF模型组有3只于建模1周后死亡.建模后3 d各组可观察到肿块的大鼠数分别为:NS模型组0只,20 mg/L VEGF模型组7只,40 mg/L VEGF模型组10只;建模后1周各组可观察到肿块的大鼠数分别为:NS模型组3只,20 mg/L VEGF模型组14只,40 mg/L VEGF模型组13只;建模后2周各组可观察到肿块的大鼠数分别为:NS模型组12只,20 mg/L VEGF模型组14只,40 mg/L VEGF模型组10只.20 mg/L VEGF模型
作者:刘妮;杨建勇;黄勇慧;陈斌;陈伟;李家平
来源:中国病理生理杂志 2014 年 30卷 3期