目的：探讨采用血管内皮细胞生长因子（VEGF）缩短SD大鼠Walker-256肝转移瘤成模时间的安全性与可行性，为抗VEGF靶向药物的研究提供更实用的模型。方法：将SD大鼠随机分为3组，每组各15只。生理盐水（NS）模型组：于建模前1周开始尾静脉注射生理盐水0．1 mL/d；20 mg/L VEGF模型组：于建模前1周开始尾静脉注射20 mg/L VEGF（0．1 mL/d）；40 mg/L VEGF模型组于建模前1周开始尾静脉注射40 mg/L VEGF（0．1 mL/d）。各组均注射至建模当天。建模方法：暴露大鼠肝脏，将瘤块种植于肝包膜下。分别于建模后3 d、1周和2周用磁共振成像（MRI）观察肿瘤生长情况，并记存活时间。结果：建模成功，肝内肿块HE染色符合恶性肿瘤特点。大鼠肝脏MRI表现：肿块呈结节状，T2WI呈稍高信号，显示更为清楚，腹水于T2WI呈高信号。 NS模型组和20 mg/L VEGF模型组各有1只动物于建模后1 d死亡，40 mg/L VEGF模型组有3只于建模1周后死亡。建模后3 d各组可观察到肿块的大鼠数分别为：NS模型组0只，20 mg/L VEGF模型组7只，40 mg/L VEGF模型组10只；建模后1周各组可观察到肿块的大鼠数分别为：NS模型组3只，20 mg/L VEGF模型组14只，40 mg/L VEGF模型组13只；建模后2周各组可观察到肿块的大鼠数分别为：NS模型组12只，20 mg/L VEGF
作者：刘妮；杨建勇；黄勇慧；陈斌；陈伟；李家平
来源：中国病理生理杂志 2014 年 3期
