目的：研究脂肪酸结合蛋白5（ FABP5）基因沉默的慢病毒载体对人肝癌HepG2细胞成瘤效应的影响。方法：采用RNA干扰技术构建重组逆转录慢病毒载体。 HepG2细胞分为3组：实验组以FABP5基因沉默慢病毒颗粒（ LV-shRNA-FABP5）感染HepG2细胞；阴性对照组以空载体慢病毒颗粒（ LV-shRNA-NC）感染HepG2细胞；空白对照组不做任何处理。将裸鼠随机分为3组，接种肿瘤细胞后观察裸鼠成瘤情况。4周后测量肿瘤的体积和重量，绘制移植瘤生长曲线。 Real-time PCR、Western blot及免疫组织化学法检测裸鼠移植瘤中FABP5的表达。结果：LV-shRNA-FABP5可以降低HepG2细胞FABP5的表达。3组裸鼠接种癌细胞后均有肿瘤形成。与空白对照组和阴性对照组相比，实验组肿瘤生长速度明显减慢，且体积及重量明显减小（ P＜0.05）；实验组裸鼠肝癌移植瘤组织的FABP5 mRNA和蛋白表达水平相比空白对照组和阴性对照组表达明显下降（ P＜0.05）。结论：沉默FABP5基因表达能有效抑制人肝癌裸鼠移植瘤的生长。 FABP5可能成为肝癌基因治疗的一个有效靶点。
作者：周玲丽；曹骥；李薇；罗旺；杨香娣；杨春；骆成飘；唐艳萍；李瑗
来源：中国病理生理杂志 2015 年 4期
