目的：探讨微小RNA-205（miR-205）在神经胶质瘤组织中的表达模式及其在胶质瘤细胞侵袭中的作用及可能机制。方法：用real-time PCR检测配对神经胶质瘤组织中miR-205的表达，同时用免疫组化方法检测配对组织中TBX18蛋白的表达量；用脂质体将miR-205模拟物（ miR-205 mimics）、miR-205抑制物（ miR-205 in-hibitor）以及相应对照（ control）导入U251胶质瘤细胞后， Transwell实验检测细胞的侵袭能力变化；生物信息学分析结合萤光素酶报告基因实验观察miR-205对TBX18的靶向调控作用；采用RNA干扰技术下调U251细胞中TBX18的表达，用Transwell实验检测细胞侵袭能力变化。结果： miR-205在82.6％所检测的神经胶质瘤组织中表达下调，而TBX18在神经胶质瘤组织中表达上调，两者表达呈负相关；过表达miR-205使U251细胞的侵袭细胞数下降（P＜0.01），抑制miR-205表达后U251侵袭细胞数增加（P＜0.01）；miR-205在U251胶质瘤细胞中能直接靶向抑制TBX18的表达，干扰TBX18的表达亦使U251细胞的侵袭细胞数下降（ P＜0.01）。结论：miR-205在神经胶质瘤中表达下调，miR-205可能通过靶向调控TBX18影响胶质瘤细胞的侵袭能力，这将为完善胶质瘤侵袭的分子机制及开发新治疗策略以提高胶质瘤治疗效果提供有力的理论依据。
作者：郑国沛；贾小婷；彭聪；贺智敏
来源：中国病理生理杂志 2015 年 7期
