目的：鉴定肿瘤抗原PIWIL2的人类白细胞抗原A2（HLA-A2）限制性细胞毒性T淋巴细胞（CTL）表位。方法：首先运用RT-PCR、Western blot方法检测PIWIL2在肿瘤细胞系MCF-7、SW480和HT-29中的表达情况，然后通过BIMAS、RankPep、NetMHC、NetCTL1.2及IEDB软件预测打分来选取PIWIL2的HLA-A2限制性的表位。候选表位肽通过标准的Fmoc化学合成法合成，结合力实验用于检测候选表位与T2A2细胞表面HLA-A2分子的结合能力，ELISPOT实验检测候选表位肽诱导CTL分泌IFN-γ的能力，体外细胞毒性实验检测候选肽诱导CTL的能力。结果：PIWIL2在肿瘤细胞系MCF-7、SW480和HT-29中均有表达。候选肽P485、P493、P965具有中等结合力。 ELISPOT实验结果显示表位肽P485和P965诱导的CTL具有分泌IFN-γ的能力。细胞毒性实验结果显示表位肽P485和P965对MCF-7细胞均有一定的杀伤作用。结论：表位肽P485和P965是优秀的PIWIL2抗原HLA-A2限制性CTL候选表位，可能成为新的抗肿瘤多肽免疫治疗疫苗的候选表位。
作者：时冉冉；李伯和；袁磊；付陈增；陈娇；王建国
来源：中国病理生理杂志 2015 年 7期
