目的：观察缝隙连接蛋白43（ Cx43）是否通过与L型钙通道共定位，调控L型钙电流，参与房颤（ AF）的发病机制。方法：使用蛋白免疫印迹和实时荧光定量PCR检测AF和窦性心律患者心房组织中Cx43的蛋白和mRNA表达差异；用RNA干扰技术沉默心房肌细胞的Cx43表达，实时荧光定量PCR和全细胞膜片钳实验观察对L型钙通道mRNA表达和L型钙电流的影响；免疫共沉淀和激光共聚焦显微成像观察心房肌细胞中Cx43与L型钙通道是否存在共定位。结果：AF患者心房组织中的Cx43表达明显低于窦性心律患者；干扰Cx43表达可明显抑制L型钙电流和L型钙通道α1c亚基的mRNA表达；且心房肌细胞中Cx43与L型钙通道存在共定位。结论：心房肌细胞中的Cx43可通过与L型钙通道形成分子复合物，调控L型钙电流，参与心房肌细胞的电重塑。
作者：饶芳；薛玉梅；邓春玉；余细勇；肖定璋；陈少贤；林秋雄；杨慧；邝素娟；刘晓颖；朱杰宁；吴书林
来源：中国病理生理杂志 2015 年 11期
