目的：探讨胞浆活化T细胞核因子1（nuclear factor of activated T-cells， cytplasmic 1， NFATc1）对人卵巢癌SKOV3细胞裸鼠移植瘤生长和肿瘤脉管生成的影响及其可能机制。方法：NFATc1 siRNA转染人上皮性卵巢癌细胞株SKOV3，免疫荧光及RT-PCR测量转染效率和基因抑制率，选取效率最高的序列建立裸鼠皮下移植瘤模型，测量各组裸鼠肿瘤体积，观察NFATc1 siRNA的体内抗肿瘤作用。免疫组织化学检测各组肿瘤组织NFATc1的表达情况，并使用细胞角蛋白染色标记上皮性来源，CD34标记微血管，podoplanin标记微淋巴管。分别计算各组微血管及微淋巴管密度并进行统计学分析。应用RT-PCR及Western blot检测各组移植瘤组织NFATc1、CXC趋化因子受体2（CXCR2）、成纤维细胞生长因子2（FGF-2）及血小板源性生长因子BB（PDGF-BB）的mRNA及蛋白表达水平。结果：3条特异性序列均可显著降低NFATc1的表达水平，以siRNA-1169最佳。 NFATc1在空白组及阴性对照组瘤组织高表达。干扰组抑瘤率为57.08％，且重量和体积均低于2个对照组。空白组和阴性对照组的微血管密度和微淋巴管密度明显高于干扰组。对照组比较，NFATc1 siRNA可以在mRNA水平上明显抑制NFATC1、CX-CR2、FGF-2和PDGF-BB的转录。 Western blot各组细胞在相应位置出现NF
作者：龙丽；段赵宁；蔡海贝；唐良萏
来源：中国病理生理杂志 2016 年 32卷 2期
