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目的:研究子宫内膜干细胞( endometrial stem cells,EnSCs)来源细胞因子“鸡尾酒”( EnSC-derived cytokine cocktail,EdCC)对心肌缺血再灌注损伤的影响及MEK-ERK信号通路的作用。方法:建立小鼠心肌缺血再灌注损伤模型,用TTC/Evans blue染色评估心梗面积,TUNEL染色检测细胞凋亡,Western blot检测ERK1/2磷酸化水平和cleaved caspase-3表达。结果:EnSCs具有间充质干细胞特性,表达CD90,不表达CD34和CD45。 EdCC的表皮生长因子(EGF)含量为(6811±312)ng/g蛋白。经尾静脉注射EdCC可显著升高心肌ERK1/2磷酸化水平,明显降低梗死面积,减少梗死周边区凋亡细胞数目,抑制capase-3活化。 MEK1特异性阻断剂PD98059(5 mg/kg)抑制EdCC介导的ERK1/2磷酸化,并抵消上述心肌保护效应。 EGF受体特异性阻断剂AG-1487(6 mg/kg)只能部分抵消EdCC的心肌保护作用,而单纯注射EGF不能缩小梗死面积。结论:EdCC通过激活MEK1-ERK1/2信号通路减轻心肌缺血再灌注损伤,EGF受体是该通路重要组成部分。该结果对目前成体干细胞移植治疗模式———从细胞转移到细胞因子,具有重要的理论意义。

作者:蒋智;贾中申;吴玥婷;韦方

来源:中国病理生理杂志 2016 年 32卷 2期

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作者:
蒋智;贾中申;吴玥婷;韦方
来源:
中国病理生理杂志 2016 年 32卷 2期
标签:
子宫内膜干细胞来源细胞因子“鸡尾酒” MEK-ERK信号通路 心肌梗死 缺血再灌注损伤 Endometrial stem cell-derived cytokine cocktail MEK-ERK signaling pathway Myocardial in-farction Ischemia-eperfusion injury
目的:研究子宫内膜干细胞( endometrial stem cells,EnSCs)来源细胞因子“鸡尾酒”( EnSC-derived cytokine cocktail,EdCC)对心肌缺血再灌注损伤的影响及MEK-ERK信号通路的作用。方法:建立小鼠心肌缺血再灌注损伤模型,用TTC/Evans blue染色评估心梗面积,TUNEL染色检测细胞凋亡,Western blot检测ERK1/2磷酸化水平和cleaved caspase-3表达。结果:EnSCs具有间充质干细胞特性,表达CD90,不表达CD34和CD45。 EdCC的表皮生长因子(EGF)含量为(6811±312)ng/g蛋白。经尾静脉注射EdCC可显著升高心肌ERK1/2磷酸化水平,明显降低梗死面积,减少梗死周边区凋亡细胞数目,抑制capase-3活化。 MEK1特异性阻断剂PD98059(5 mg/kg)抑制EdCC介导的ERK1/2磷酸化,并抵消上述心肌保护效应。 EGF受体特异性阻断剂AG-1487(6 mg/kg)只能部分抵消EdCC的心肌保护作用,而单纯注射EGF不能缩小梗死面积。结论:EdCC通过激活MEK1-ERK1/2信号通路减轻心肌缺血再灌注损伤,EGF受体是该通路重要组成部分。该结果对目前成体干细胞移植治疗模式———从细胞转移到细胞因子,具有重要的理论意义。