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目的:观察视网膜神经节细胞( retinal ganglion cells ,RGCs)凋亡对延迟整流钾电流( delayed recti-fier K+currents,IK)的影响。方法:将原代培养2~3 d的SD乳大鼠RGCs分为对照组、加压0.5 h组、加压1 h组、加压1.5h组和加压2h组,对照组为常规培养6d;其它各组常规培养6d后用自行设计的加压装置加压80mm-Hg,时间分别为0.5 h、1 h、1.5 h和2 h,通过连续波长多功能微孔板检测仪检测各组RGCs线粒体的荧光强度;通过全细胞膜片钳技术观察各组细胞膜电容( membrane capacitance ,Cm )的变化,观察对照组与加压1 h组IK、V1/2、k和Gmax的变化。结果:对照组RGCs线粒体的荧光强度与加压0.5 h组比较差异无统计学显著性,而加压1 h、1.5 h和2 h各组RGCs线粒体的荧光强度显著低于对照组( P<0.05);对照组RGCs的细胞Cm 与加压0.5 h组比较差异无统计学显著性,其余各组RGCs的细胞Cm 显著低于对照组(P<0.05)。与对照组比较,加压1 h能使电流幅度显著增加,在刺激电位为-10 mV~60 mV时,加压1 h组的电流密度明显大于对照组(P<0.05)。加压1 h组的Gmax值明显高于对照组(P<0.05),V1/2显著小于对照组(P<0.01),两组间比较k值的差异无统计学显著性。结论:视网膜神经节细胞

作者:赵瑛;徐亚吉;路雪婧;段俊国

来源:中国病理生理杂志 2016 年 32卷 8期

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作者:
赵瑛;徐亚吉;路雪婧;段俊国
来源:
中国病理生理杂志 2016 年 32卷 8期
标签:
延迟整流钾电流 视网膜神经节细胞 加压 细胞凋亡 Delayed rectifier K +currents Retinal ganglion cells Pressure Apoptosis
目的:观察视网膜神经节细胞( retinal ganglion cells ,RGCs)凋亡对延迟整流钾电流( delayed recti-fier K+currents,IK)的影响。方法:将原代培养2~3 d的SD乳大鼠RGCs分为对照组、加压0.5 h组、加压1 h组、加压1.5h组和加压2h组,对照组为常规培养6d;其它各组常规培养6d后用自行设计的加压装置加压80mm-Hg,时间分别为0.5 h、1 h、1.5 h和2 h,通过连续波长多功能微孔板检测仪检测各组RGCs线粒体的荧光强度;通过全细胞膜片钳技术观察各组细胞膜电容( membrane capacitance ,Cm )的变化,观察对照组与加压1 h组IK、V1/2、k和Gmax的变化。结果:对照组RGCs线粒体的荧光强度与加压0.5 h组比较差异无统计学显著性,而加压1 h、1.5 h和2 h各组RGCs线粒体的荧光强度显著低于对照组( P<0.05);对照组RGCs的细胞Cm 与加压0.5 h组比较差异无统计学显著性,其余各组RGCs的细胞Cm 显著低于对照组(P<0.05)。与对照组比较,加压1 h能使电流幅度显著增加,在刺激电位为-10 mV~60 mV时,加压1 h组的电流密度明显大于对照组(P<0.05)。加压1 h组的Gmax值明显高于对照组(P<0.05),V1/2显著小于对照组(P<0.01),两组间比较k值的差异无统计学显著性。结论:视网膜神经节细胞