目的：探讨含非甲基化 CpG 基序的寡脱氧核苷酸（ CpG oligodeoxyribonucleotides 7909， CpG ODN7909）与Toll样受体（Toll-like receptor，TLR）9结合后是否影响人肺癌A549和H520细胞对多西他赛（doctax-el，DOC）的化疗敏感性及相关机制。方法：设计并合成特异性干扰siRNA序列，转染细胞，Western blot 法检测TLR9 siRNA的沉默效果，CCK-8法检测细胞活力。设空白对照组、阴性对照组和TLR9 siRNA干扰组，分别接受CpG ODN7909和多西他赛单独或联合治疗，流式细胞术检测细胞周期及凋亡，Western blot法检测P38及Bax蛋白表达。结果：在2种细胞中，CpG ODN7909单独处理后，细胞活力和凋亡率都无明显变化，G2／M期细胞比例P38和Bax蛋白的表达明显升高（P＜0.01）；CpG ODN7909处理TLR9 siRNA干扰细胞各指标均无明显变化。多西他赛单独处理后3组细胞的细胞活力明显下降，G2／M期细胞比例、凋亡率和Bax蛋白表达都明显升高（P＜0.01）， P38表达无明显变化。与多西他赛单独处理比较，多西他赛与CpG ODN7909联合治疗后细胞活力明显下降，G2／M期细胞比例、凋亡率和Bax蛋白表达都明显升高（P＜0.01），P38表达无明显变化；联合处理TLR9 siRNA干扰细胞各指标均无明显变化。结论：CpG ODN7909与TLR9结合后可增强多

作者：袁素娟；乔田奎；高彩霞；庄喜兵；陈伟

来源：中国病理生理杂志 2016 年 32卷 10期