目的：研究B细胞白血病／淋巴瘤6B（BCL6B）在人正常肠上皮细胞FHC及结直肠癌细胞LoVo中的表达水平及BCL6B对LoVo细胞增殖和迁移的影响，并探讨其相关分子机制。方法：采用RT－PCR及Western blot检测FHC细胞和LoVo细胞中BCL6B的内源性表达；用脂质体法将重组质粒pcDNA3．1－BCL6B转入LoVo细胞，运用MTT、集落形成、细胞划痕及Transwell小室实验检测BCL6B对LoVo细胞增殖和迁移的影响，采用RT－PCR及Western blot检测细胞周期蛋白D1（cyclin D1）和基质金属蛋白酶9（MMP－9）的表达，Western blot检测蛋白激酶B（AKT）的磷酸化水平。结果：与正常肠上皮细胞FHC相比，BCL6B在LoVo细胞中呈明显低表达；转染pcD－NA3．1－BCL6B后的LoVo细胞内BCL6B水平显著增高。过表达BCL6B的实验组细胞72 h的增殖活性及划痕愈合力分别较对照组降低28．33％（P＜0．01）和36．11％（P＜0．05）。实验组细胞cyclin D1和MMP－9的mRNA水平分别降低39．90％（ P＜0．01）和77．36％（ P＜0．05），同时cyclin D1、MMP－9和磷酸化蛋白激酶B（ p－AKT）的蛋白水平分别降低44．00％（P＜0．05）、47．06％（P＜0．01）和32．88％（P＜0．05）。结论：BCL6B可抑制结直肠癌LoVo细胞的增殖和迁移，其机制可能涉及PI3K／AKT信号通路的抑

作者：谷月；李爱芳；孙晖；李雪茹；查何；赵佳丽；谢佳卿；周兰

来源：中国病理生理杂志 2017 年 33卷 1期