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目的:探讨绞股蓝总苷( gypenosides , GPs )对大鼠肝脏前蛋白转化酶枯草溶菌素9( PCSK9)基因表达及辛伐他汀的降血脂作用的影响。方法:采用高脂饲料喂饲建立大鼠高脂血症模型。60只健康雄性SD大鼠随机分为正常对照组( control组)、高脂模型组( model 组)、辛伐他汀组( simvastatin组)、GPs组和GPs与辛伐他汀联合用药组( combined组)。除正常对照组喂食普通饲料外,其余3组大鼠均喂食高脂饲料。将GPs溶于0.3%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)溶液中,用灌胃方式给药。 Control组和model组灌0.3%CMC-Na(1 mL/100 g),GPs组灌GPs 160 mg? kg-1? d-1,simvastatin组灌辛伐他汀5 mg? kg -1? d-1,combined组灌两者联合剂量。实验8周后,处死大鼠。取腹腔动脉血,测定血清总胆固醇( TC)、甘油三酯( TG)、高密度脂蛋白胆固醇( HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇( LDL-C);称大鼠体重及肝脏组织湿重,测定肝指数;取肝脏用4%多聚甲醛固定,石蜡包埋,HE染色作常规形态学检测;另取肝脏提取总RNA,real-time PCR测定PCSK9和低密度脂蛋白受体( LDLR)的mRNA表达;提取肝脏总蛋白,Western blot测定PCSK9和LDLR蛋白的表达。结果:成功建立高脂血症大鼠模型。与model组大鼠比较,simvast

作者:吴柳松;钱民章

来源:中国病理生理杂志 2017 年 33卷 1期

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作者:
吴柳松;钱民章
来源:
中国病理生理杂志 2017 年 33卷 1期
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绞股蓝总苷 高脂血症 PCSK9 基因 低密度脂蛋白受体 辛伐他汀 Gypenosides Hyperlipidemia PCSK9 gene Low-density lipoprotein receptor Simvastatin
目的:探讨绞股蓝总苷( gypenosides , GPs )对大鼠肝脏前蛋白转化酶枯草溶菌素9( PCSK9)基因表达及辛伐他汀的降血脂作用的影响。方法:采用高脂饲料喂饲建立大鼠高脂血症模型。60只健康雄性SD大鼠随机分为正常对照组( control组)、高脂模型组( model 组)、辛伐他汀组( simvastatin组)、GPs组和GPs与辛伐他汀联合用药组( combined组)。除正常对照组喂食普通饲料外,其余3组大鼠均喂食高脂饲料。将GPs溶于0.3%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)溶液中,用灌胃方式给药。 Control组和model组灌0.3%CMC-Na(1 mL/100 g),GPs组灌GPs 160 mg? kg-1? d-1,simvastatin组灌辛伐他汀5 mg? kg -1? d-1,combined组灌两者联合剂量。实验8周后,处死大鼠。取腹腔动脉血,测定血清总胆固醇( TC)、甘油三酯( TG)、高密度脂蛋白胆固醇( HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇( LDL-C);称大鼠体重及肝脏组织湿重,测定肝指数;取肝脏用4%多聚甲醛固定,石蜡包埋,HE染色作常规形态学检测;另取肝脏提取总RNA,real-time PCR测定PCSK9和低密度脂蛋白受体( LDLR)的mRNA表达;提取肝脏总蛋白,Western blot测定PCSK9和LDLR蛋白的表达。结果:成功建立高脂血症大鼠模型。与model组大鼠比较,simvast