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目的:观察大黄酸( rhein,RH)对博莱霉素所致肺纤维化大鼠微小RNA-21( miR-21)表达以及转化生长因子β1(TGF-β1)/Smad通路的影响。方法:博莱霉素一次性气管内注射复制大鼠肺纤维化模型,随机分为RH低、中、高剂量组及模型(model)组;正常对照组大鼠气管内注射生理盐水。用药28 d后,HE染色观察各组大鼠肺组织形态学的变化;测定肺系数、肺组织羟脯氨酸含量;real-time PCR检测肺组织中miR-21和TGF-β1/Smad7 mRNA表达;Western blot法分析TGF-β1和Smad7蛋白的表达。结果:与model组相比,RH用药组大鼠的肺泡炎及肺纤维化程度有明显降低,肺系数及肺组织羟脯氨酸含量也显著减少,肺组织中miR-21表达下降, TGF-β1的mRNA和蛋白表达水平也明显下降,Smad7的mRNA及蛋白表达水平明显增高(P<0.05)。结论:RH抗肺纤维化的作用可能与抑制miR-21的表达,从而干预TGF-β1/Smad信号通路,减少细胞外基质沉积有关。

作者:屈艳;张崇;贾岩龙;宋宇;牛秉轩;詹合琴

来源:中国病理生理杂志 2017 年 33卷 1期

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作者:
屈艳;张崇;贾岩龙;宋宇;牛秉轩;詹合琴
来源:
中国病理生理杂志 2017 年 33卷 1期
标签:
大黄酸 肺纤维化 微小RNA-21 转化生长因子β1 Smad7 Rhein Pulmonary fibrosis MicroRNA-21 Transforming growth factor-β1 Smad7
目的:观察大黄酸( rhein,RH)对博莱霉素所致肺纤维化大鼠微小RNA-21( miR-21)表达以及转化生长因子β1(TGF-β1)/Smad通路的影响。方法:博莱霉素一次性气管内注射复制大鼠肺纤维化模型,随机分为RH低、中、高剂量组及模型(model)组;正常对照组大鼠气管内注射生理盐水。用药28 d后,HE染色观察各组大鼠肺组织形态学的变化;测定肺系数、肺组织羟脯氨酸含量;real-time PCR检测肺组织中miR-21和TGF-β1/Smad7 mRNA表达;Western blot法分析TGF-β1和Smad7蛋白的表达。结果:与model组相比,RH用药组大鼠的肺泡炎及肺纤维化程度有明显降低,肺系数及肺组织羟脯氨酸含量也显著减少,肺组织中miR-21表达下降, TGF-β1的mRNA和蛋白表达水平也明显下降,Smad7的mRNA及蛋白表达水平明显增高(P<0.05)。结论:RH抗肺纤维化的作用可能与抑制miR-21的表达,从而干预TGF-β1/Smad信号通路,减少细胞外基质沉积有关。