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目的: 研究外周给精氨酸加压素(AVP)对脂多糖(LPS)引起的大鼠发热和痛觉过敏的影响,以及与血清中IL-1β和PGE2水平变化的关系.方法: 实验用成年雄性SD大鼠,在23 ℃环境温度下,明暗时间各12 h.用无线遥测系统连续测量大鼠体核温度(Tc)、棕色脂肪温度(TBAT)和活动.10:00或11:30分别给大鼠腹腔注射LPS(50 μg/kg)、AVP(10 μg/kg)或V1a受体阻断剂(30 μg/kg).用ELISA法测定血清IL-1β和PGE2的含量.用足底痛觉测试仪(Hargreaves test)测试大鼠热痛缩爪潜伏期的变化.结果: (1) 腹腔注射LPS引起大鼠双相发热过程伴有痛觉过敏现象. (2) AVP能够翻转LPS引起的Tc和TBAT升高反应,降低发热引起的痛觉敏感性.(3) 外周给V1a受体阻断剂能提高LPS引起的发热反应,但不影响发热引起的痛觉敏感性变化.(4) AVP能抑制LPS引起的发热大鼠血液中IL-1β和PGE2水平升高.结论: (1) 外周给予AVP可通过抑制棕色脂肪产热以及降低血液中IL-1β和PGE2的浓度而翻转LPS发热反应并降低发热伴随的痛觉敏感性升高现象.(2) 内源性AVP也有限制LPS发热的作用,但可能不影响发热引起的痛觉阈值降低现象.

作者:李博萍;孟立;罗蓉;胥建辉;杨永录

来源:中国病理生理杂志 2017 年 4期

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作者:
李博萍;孟立;罗蓉;胥建辉;杨永录
来源:
中国病理生理杂志 2017 年 4期
标签:
精氨酸加压素 发热 脂多糖 痛觉过敏 Arginine vasopressin Fever Lipopolysaccharide Hyperalgesia
目的: 研究外周给精氨酸加压素(AVP)对脂多糖(LPS)引起的大鼠发热和痛觉过敏的影响,以及与血清中IL-1β和PGE2水平变化的关系.方法: 实验用成年雄性SD大鼠,在23 ℃环境温度下,明暗时间各12 h.用无线遥测系统连续测量大鼠体核温度(Tc)、棕色脂肪温度(TBAT)和活动.10:00或11:30分别给大鼠腹腔注射LPS(50 μg/kg)、AVP(10 μg/kg)或V1a受体阻断剂(30 μg/kg).用ELISA法测定血清IL-1β和PGE2的含量.用足底痛觉测试仪(Hargreaves test)测试大鼠热痛缩爪潜伏期的变化.结果: (1) 腹腔注射LPS引起大鼠双相发热过程伴有痛觉过敏现象. (2) AVP能够翻转LPS引起的Tc和TBAT升高反应,降低发热引起的痛觉敏感性.(3) 外周给V1a受体阻断剂能提高LPS引起的发热反应,但不影响发热引起的痛觉敏感性变化.(4) AVP能抑制LPS引起的发热大鼠血液中IL-1β和PGE2水平升高.结论: (1) 外周给予AVP可通过抑制棕色脂肪产热以及降低血液中IL-1β和PGE2的浓度而翻转LPS发热反应并降低发热伴随的痛觉敏感性升高现象.(2) 内源性AVP也有限制LPS发热的作用,但可能不影响发热引起的痛觉阈值降低现象.