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目的:血管内皮细胞衰老是动脉粥样硬化发生的病理生理机制之一.本研究旨在探讨人参皂苷Rb1延缓人脐静脉内皮细胞(HUVECs)早熟性衰老与窖蛋白1(caveolin-1)表达的关系,为延缓HUVECs衰老提供新的靶点.方法:建立60 μmol/L过氧化氢(H2O2)诱导的HUVECs早熟性衰老模型,根据细胞形态学的变化、衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色阳性率和细胞周期评估内皮细胞衰老,采用Western blot和激光共聚焦显微成像的方法检测caveolin-1的变化,观察人参皂苷Rb1对HUVECs衰老的作用及其相关的分子机制.结果:60μmol/L H2O2可成功地诱导内皮细胞衰老,早熟性衰老的HUVECs体积变大,SA-β-Gal活性明显增加,细胞发生G1期阻滞,细胞增殖受抑制,caveolin-1表达增多.与H2O2处理组相比,人参皂苷Rb1预处理延缓HUVECs早熟性衰老,SA-β-Gal染色阳性细胞百分比降低,G0/G1期细胞比例下降,caveolin-1表达减少.结论:人参皂苷Rb1可通过抑制caveolin-1的表达延缓H2O2诱导的HUVECs早熟性衰老.

作者:刘定辉;吴琳;余舒杰;周彬;王敏;刘勇;郝宝顺;郑振达;钱孝贤

来源:中国病理生理杂志 2017 年 33卷 9期

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作者:
刘定辉;吴琳;余舒杰;周彬;王敏;刘勇;郝宝顺;郑振达;钱孝贤
来源:
中国病理生理杂志 2017 年 33卷 9期
标签:
细胞衰老 窖蛋白1 人脐静脉内皮细胞 人参皂苷Rb1 Cell senescence Caveolin-1 Human umbilical vein endothelial cells Ginsenoside Rb1
目的:血管内皮细胞衰老是动脉粥样硬化发生的病理生理机制之一.本研究旨在探讨人参皂苷Rb1延缓人脐静脉内皮细胞(HUVECs)早熟性衰老与窖蛋白1(caveolin-1)表达的关系,为延缓HUVECs衰老提供新的靶点.方法:建立60 μmol/L过氧化氢(H2O2)诱导的HUVECs早熟性衰老模型,根据细胞形态学的变化、衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色阳性率和细胞周期评估内皮细胞衰老,采用Western blot和激光共聚焦显微成像的方法检测caveolin-1的变化,观察人参皂苷Rb1对HUVECs衰老的作用及其相关的分子机制.结果:60μmol/L H2O2可成功地诱导内皮细胞衰老,早熟性衰老的HUVECs体积变大,SA-β-Gal活性明显增加,细胞发生G1期阻滞,细胞增殖受抑制,caveolin-1表达增多.与H2O2处理组相比,人参皂苷Rb1预处理延缓HUVECs早熟性衰老,SA-β-Gal染色阳性细胞百分比降低,G0/G1期细胞比例下降,caveolin-1表达减少.结论:人参皂苷Rb1可通过抑制caveolin-1的表达延缓H2O2诱导的HUVECs早熟性衰老.