目的:构建高效的siRNA纳米载体靶向SGC-7901胃癌细胞,并下调胃癌表达的程序性死亡配体1(PD-L1).方法:检测叶酸(FA)-PEG-SS-PEI-SPION纳米载体与siRNA复合后的粒径、电位等表征;体外实验检验siRNA的结合能力、复合物细胞毒性、细胞摄入能力及转染效率;磁共振(MR)成像检测示踪能力;检验胃癌细胞PD-L1下调效应及共培养T细胞的细胞因子水平.结果:N/P比值为10时,FA-PEG-SS-PEI-SPION完全复合siR-NA,形成电位为(9.14±0.80)mV、粒径为(116.7±2.5)nm的多聚复合物.靶向组的转染率为(95.06±0.44)
作者：罗信；彭霞；陈广成；侯婧瑛；吴淑云；王凌云
来源：中国病理生理杂志 2017 年 33卷 12期
