目的:观察长链非编码RNA TTTY15在骨肉瘤组织及细胞株中的表达,并探讨其对骨肉瘤细胞活力和侵袭的影响.方法:应用qPCR法检测11例骨肉瘤组织及其瘤旁组织中TTTY15的水平,同时检测TTTY15在骨肉瘤细胞株(143B、Saos2、MG-63、U2OS和HOS)和人成骨细胞株hFOB1.19中的表达.在表达量最高的细胞株(MG-63)中通过转染小干扰RNA敲减TTTY15的表达,CCK-8法检测 TTTY15低表达对细胞活力的影响,流式细胞术检测其对细胞周期的影响,Transwell检测其对细胞侵袭能力的影响,qPCR检测miR-216b-5p和FOXM1 mR-NA的表达,Western blot法检测相关蛋白的变化.结果:与瘤旁正常组织相比,TTTY15在骨肉瘤组织中表达升高(P<0.01);与人成骨细胞相比,TTTY15在骨肉瘤细胞株中表达升高(P<0.05),其中在MG-63细胞中表达水平最高(P<0.01).敲减TTTY15在MG-63细胞的表达后,细胞活力降低(P<0.05),细胞周期被抑制在G0/G1期(P<0.01),细胞的侵袭能力降低(P<0.01),miR-216b-5p mRNA表达水平升高(P<0.01),FOXM1的mRNA表达降低(P<0.01),同时FOXM1、CDK4、cyclin D1、MMP-2和N-cadherin 的蛋白表达降低,而E-cadherin 的蛋白表达升高(P<0.05).结论:TTTY15在骨肉瘤组织和细胞株中表达增高,敲减TTTY15的表达可抑制骨肉瘤细胞的活力和侵袭能力,其机制可能与TTTY

作者：谢箐；吴可沁；陈其荣；陆宁

来源：中国病理生理杂志 2018 年 34卷 5期