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目的:探讨长链非编码RNA (lncRNA)-Hox基因的反义基因间RNA (HOTAIR)在前列腺癌细胞的表达情况并明确其对前列腺癌细胞生长及转移的影响. 方法:采用定量RT-PCR(qRT-PCR)检测HOTAIR在人正常前列腺上皮细胞株RWPE-1和前列腺癌细胞株PC3和DU145中的表达水平;采用RNA干扰技术、流式细胞术和Transwell小室实验检测HOTAIR对前列腺癌细胞生长周期及侵袭能力的影响. 结果:与人正常前列腺上皮细胞相比,前列腺癌细胞株PC3和DU145中HOTAIR表达分别增高3.2及5.7倍;在si-HOTAIR下调HOTAIR的表达水平后,前列腺癌细胞株均出现了G2期阻滞,同时伴有G1期下调;且前列腺癌细胞株的侵袭能力受到了明显的抑制,si-HOTAIR1和si-HOTAIR2处理后,PC3侵袭能力分别被抑制32%和44%,DU145被抑制43%和34%.结论:lncRNA-HOTAIR在前列腺癌中呈相对高表达,并且与前列腺癌细胞的生长及侵袭能力有关.HOTAIR有潜力成为诊断前列腺癌和判断其预后的新指标.

作者:朱意;虞日考;纪阿林;姚晓霖;方家杰;金晓东

来源:中华男科学杂志 2015 年 21卷 9期

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作者:
朱意;虞日考;纪阿林;姚晓霖;方家杰;金晓东
来源:
中华男科学杂志 2015 年 21卷 9期
标签:
长链非编码RNA Hox基因的反义基因间RNA 前列腺癌 侵袭 细胞周期 long non-coding RNA HOTAIR prostate cancer invasion cell cycle
目的:探讨长链非编码RNA (lncRNA)-Hox基因的反义基因间RNA (HOTAIR)在前列腺癌细胞的表达情况并明确其对前列腺癌细胞生长及转移的影响. 方法:采用定量RT-PCR(qRT-PCR)检测HOTAIR在人正常前列腺上皮细胞株RWPE-1和前列腺癌细胞株PC3和DU145中的表达水平;采用RNA干扰技术、流式细胞术和Transwell小室实验检测HOTAIR对前列腺癌细胞生长周期及侵袭能力的影响. 结果:与人正常前列腺上皮细胞相比,前列腺癌细胞株PC3和DU145中HOTAIR表达分别增高3.2及5.7倍;在si-HOTAIR下调HOTAIR的表达水平后,前列腺癌细胞株均出现了G2期阻滞,同时伴有G1期下调;且前列腺癌细胞株的侵袭能力受到了明显的抑制,si-HOTAIR1和si-HOTAIR2处理后,PC3侵袭能力分别被抑制32%和44%,DU145被抑制43%和34%.结论:lncRNA-HOTAIR在前列腺癌中呈相对高表达,并且与前列腺癌细胞的生长及侵袭能力有关.HOTAIR有潜力成为诊断前列腺癌和判断其预后的新指标.