目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)AC068768.1对肾癌细胞周期和增殖能力的影响及分子机制。方法:采用实时定量聚合酶链反应(qPCR)检测AC068768.1在肾癌细胞系中的表达情况。以AC068768.1表达最低的OS-RC-2细胞为转染对象，设转染阴性对照质粒的OS-RC-2为对照组，转染AC068768.1质粒为AC068768.1组。qPCR检测转染OS-RC-2细胞中AC068768.1的表达。通过流式细胞术和四甲基偶氮唑蓝比色(MTT)增殖实验检测AC068768.1对OS-RC-2细胞周期和增殖能力的影响。生物信息学方法预测AC068768.1可能结合的微小RNA(miRNA)。qPCR检测miRNA及下游基因mRNA的表达，Western blotting法检测下游基因蛋白的表达。计量资料以均数±标准差( Mean± SD)表示，组间比较采用独立样本 t检验，多组间比较采用单因素方差分析。 结果:与正常肾小管上皮细胞相比， AC068768.1在肾癌细胞系中的表达显著降低，差异明显具有统计学意义( P<0.01)。AC068768.1组OS-RC-2细胞AC068768.1的表达显著高于对照组，差异明显具有统计学意义( P<0.01)。上调AC068768.1表达可抑制肾癌细胞周期( P<0.05)和增殖能力( P<0.05)。miR-21-5p可能是AC068768.1的功能性靶基因。上调AC068768.1可明显抑制miR-2

作者：徐祖伟；桂定文；付金伦；罗帅；赵云飞；黄耿；万京桦

来源：国际外科学杂志 2021 年 48卷 6期