目的:研究可乐定(clonidine)对大鼠慢性脑缺血(ischemia)后认知功能的影响并初步探讨其神经保护作用机制.方法:将45只SD大鼠随机分为假手术(sham)组、脑缺血(ischemia)组和可乐定(clonidine)组,每组15只.通过大脑中动脉栓塞法建立慢性脑缺血大鼠模型.各组大鼠在术前1周连续灌胃给药,其中clonidine组每日以clonidine 100 μg/kg灌胃,sham组和ischemia组以等体积蒸馏水灌胃.术后4周,用Morris水迷宫法检测各组大鼠的学习记忆能力,免疫组织化学法和Western blot 法检测非磷酸化和磷酸化细胞外信号调节激酶1/2 (ERK1/2)及环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB)的蛋白水平.结果:Morris 水迷宫实验结果显示,与假手术组相比,脑缺血组大鼠学习和记忆能力减弱;与脑缺血组相比,可乐定组大鼠学习和记忆能力增强.免疫组织化学法和Western blot法检测结果表明,与假手术组比较,脑缺血组大鼠海马组织中p-ERK1/2和CREB的蛋白水平均增加(P<0.01);与脑缺血组相比,可乐定组大鼠海马组织中p-ERK1/2和p-CREB的蛋白水平降低(P<0.01).结论:可乐定可能通过调节ERK信号通路相关蛋白ERK1/2和CREB的表达,从而改善脑缺血再灌注引起的学习记忆障碍.
作者：王奎鹏；余海滨
来源：中国病理生理杂志 2018 年 34卷 5期
