目的:观察多柔比星对三阴性乳腺癌细胞干性的诱导作用并研究其作用机制.方法:用不同终浓度 (0、0.05、0.1和0.5μmol/L) 多柔比星培养细胞, 观察细胞形态及存活情况, 筛选出最适多柔比星浓度 (0.1μmol/L) 用于后续实验.小鼠乳腺癌4T1细胞和人乳腺癌MDA-MB-468细胞经多柔比星 (0.1μmol/L) 持续刺激4周后分别命名为4T1-DOX和MDA-MB-468-DOX细胞.通过成球实验观察细胞的干性, 免疫荧光检测CD133的表达, 流式细胞术检测CD44的表达, Western blot检测Stat3、p-Stat3和Oct-4的表达.结果:成球实验发现4T1-DOX细胞成球能力较4T1细胞显著增强, MDA-MB-468-DOX细胞成球能力较MDA-MB-468细胞也显著增强 (P <0.05) ;免疫荧光结果显示CD133在4T1-DOX细胞的表达比4T1细胞明显增高 (P <0.05) ;流式细胞术结果表明CD44在4T1-DOX中表达较4T1细胞显著增高 (P <0.05) ;Western blot结果显示Oct-4及p-Stat3在4T1-DOX细胞中的蛋白水平增高 (P <0.05) , 而总Stat3的表达量未见显著改变.以上结果表明在0.1μmol/L多柔比星持续诱导下4T1细胞干性特征明显增强.加入Stat3抑制剂WP1066后, CD44、Oct-4和p-Stat3的蛋白水平均下降 (P <0.05) .结论:多柔比星通过激活Stat3-Oct-4信号通路, 使三阴性乳腺癌细胞成球能力增强, 4T1细胞干

作者：钟瑾怡；成丛丛；徐金媛；李雪松；张升；张宝刚；王丽华；史立宏

来源：中国病理生理杂志 2019 年 35卷 2期