目的:比较不同时期给予吡非尼酮和尼达尼布对博来霉素诱导的小鼠肺纤维化的作用.方法:根据给药时间和给药时长,建立5类小鼠模型:炎症时期给药模型、纤维化早期预防给药模型、纤维化早期治疗模型、纤维化晚期治疗模型和全程给药模型,分别检测炎症指标和纤维化指标.结果:(1)抗炎抗氧化评估:吡非尼酮和尼达尼布均能降低炎症细胞数目,抑制炎症因子分泌.吡非尼酮对白细胞介素1β(IL-1β)和IL-4的抑制效果较好(P＜0.01),尼达尼布对IL-6、IFN-γ的抑制作用较好(P＜0.05).吡非尼酮可显著提高超氧化物歧化酶(SOD)活性(P＜0.01),而尼达尼布可显著降低丙二醛(MDA)和髓过氧化物酶(MPO)含量(P＜0.01).(2)肺组织胶原含量检测:在纤维化早期治疗模型、纤维化晚期治疗模型、全程给药模型中,尼达尼布对羟脯氨酸的抑制作用均优于吡非尼酮(P＜0.05).而吡非尼酮在纤维化早期预防给药模型中对羟脯氨酸的抑制作用较好(P＜0.01).(3)肺组织病理学评价:吡非尼酮和尼达尼布均可减少肺组织炎症浸润和纤维化面积,抑制效果对比结果同胶原检测结果一致.结论:在博来霉素诱导的小鼠肺纤维化模型中,吡非尼酮和尼达尼布均具有抗炎、抗氧化及抗肺纤维化作用,其中吡非尼酮在预防给药模型中作用效果更优,尼达尼布在早期、晚期和全程治疗模型中作
作者：吕紫薇；黄凯；甘文华；高劭妍；杨波；赫连凯玥；李霄鹤；周红刚
来源：中国病理生理杂志 2020 年 36卷 1期
