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目的:探索转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)诱导三维培养肺癌细胞发生上皮-间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)及对顺铂抵抗的相关机制.方法:用荧光倒置显微镜、扫描电镜及激光共聚焦观察人非小细胞肺癌细胞系95D在TGF-β1刺激前后的形态及蛋白表达变化,Western blot检测三维培养95D细胞在TGF-β1刺激前后相关蛋白表达变化,MTT法检测95D细胞发生EMT前后对顺铂的敏感性变化.结果:在三维培养条件下,95D细胞在TGF-β1刺激后,细胞球出现塌陷、细胞离散、迁移等现象,细胞球之间互相融合.激光共聚焦结果显示95D细胞在TGF-β1刺激后,E-cadherin蛋白表达无变化,N-cadherin和vimen?tin蛋白表达显著上调.Western blot结果显示,在TGF-β1刺激后,95D细胞的E-cadherin蛋白表达下调(P<0.05),N-cadherin和vimentin蛋白表达上调(P<0.05),p-AKT和p-mTOR蛋白水平升高(P<0.05).而LY294002和rapamy?cin可逆转TGF-β1诱导的上述蛋白表达(P<0.05).MTT结果显示,TGF-β1刺激组对顺铂的敏感性显著低于普通三维培养组(P<0.01),而LY294002和rapamycin增强TGF-β1刺激后95D细胞对顺铂的敏感性(P<0.01).结论:TGF-β1诱导三维培养肺癌细胞发生EMT及对顺铂抵抗,可能是通过激活PI3K/AKT/mTOR信号

作者:徐炜;王剑;宋嘉;陈清勇

来源:中国病理生理杂志 2021 年 37卷 1期

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作者:
徐炜;王剑;宋嘉;陈清勇
来源:
中国病理生理杂志 2021 年 37卷 1期
标签:
肺癌 上皮-间充质转化 三维培养 耐药性 PI3K/AKT/mTOR信号通路
目的:探索转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)诱导三维培养肺癌细胞发生上皮-间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)及对顺铂抵抗的相关机制.方法:用荧光倒置显微镜、扫描电镜及激光共聚焦观察人非小细胞肺癌细胞系95D在TGF-β1刺激前后的形态及蛋白表达变化,Western blot检测三维培养95D细胞在TGF-β1刺激前后相关蛋白表达变化,MTT法检测95D细胞发生EMT前后对顺铂的敏感性变化.结果:在三维培养条件下,95D细胞在TGF-β1刺激后,细胞球出现塌陷、细胞离散、迁移等现象,细胞球之间互相融合.激光共聚焦结果显示95D细胞在TGF-β1刺激后,E-cadherin蛋白表达无变化,N-cadherin和vimen?tin蛋白表达显著上调.Western blot结果显示,在TGF-β1刺激后,95D细胞的E-cadherin蛋白表达下调(P<0.05),N-cadherin和vimentin蛋白表达上调(P<0.05),p-AKT和p-mTOR蛋白水平升高(P<0.05).而LY294002和rapamy?cin可逆转TGF-β1诱导的上述蛋白表达(P<0.05).MTT结果显示,TGF-β1刺激组对顺铂的敏感性显著低于普通三维培养组(P<0.01),而LY294002和rapamycin增强TGF-β1刺激后95D细胞对顺铂的敏感性(P<0.01).结论:TGF-β1诱导三维培养肺癌细胞发生EMT及对顺铂抵抗,可能是通过激活PI3K/AKT/mTOR信号