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目的:基于质谱技术分析M1型巨噬细胞活化过程中脂质代谢的变化.方法:运用UPLC-LTQ-Or-bitrap质谱系统的非靶向脂质组学分析平台检测脂多糖(LPS)/干扰素γ(IFN-γ)诱导建立的M1型巨噬细胞.采用多元统计分析(主成分分析和正交偏最小二乘法判别分析)比较两组间脂质代谢谱的差异,并筛选差异性脂质代谢物.结果:M1型巨噬细胞共鉴定出35个脂质亚类,1609个脂质分子;多元变量统计分析筛选出183个差异表达的脂质分子.代谢通路分析显示差异脂质分子与甘油磷脂代谢通路相关.结论:M1型巨噬细胞与正常对照细胞之间存在明显的脂质含量差异,这些差异表达的脂质分子可能成为新的疾病干预靶点.

作者:张甜甜;项楚涵;夏勇;马礼坤;张步春

来源:中国病理生理杂志 2021 年 37卷 4期

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作者:
张甜甜;项楚涵;夏勇;马礼坤;张步春
来源:
中国病理生理杂志 2021 年 37卷 4期
标签:
炎症 M1型巨噬细胞 脂质组学 动脉粥样硬化
目的:基于质谱技术分析M1型巨噬细胞活化过程中脂质代谢的变化.方法:运用UPLC-LTQ-Or-bitrap质谱系统的非靶向脂质组学分析平台检测脂多糖(LPS)/干扰素γ(IFN-γ)诱导建立的M1型巨噬细胞.采用多元统计分析(主成分分析和正交偏最小二乘法判别分析)比较两组间脂质代谢谱的差异,并筛选差异性脂质代谢物.结果:M1型巨噬细胞共鉴定出35个脂质亚类,1609个脂质分子;多元变量统计分析筛选出183个差异表达的脂质分子.代谢通路分析显示差异脂质分子与甘油磷脂代谢通路相关.结论:M1型巨噬细胞与正常对照细胞之间存在明显的脂质含量差异,这些差异表达的脂质分子可能成为新的疾病干预靶点.