目的 探讨红花黄色素、阿魏酸在抗痛经作用中的相关作用机制.方法 70只雌性SD大鼠按体重随机分为7组:正常组、模型组、田七痛经胶囊组(田七组)、红花黄色素高剂量组(红高组)、红花黄色素低剂量组(红低组)、阿魏酸高剂量组(阿高组)及阿魏酸低剂量组(阿低组),每组10只.除正常组外,大鼠股部皮下注射己烯雌酚复制大鼠痛经模型,田七组在皮下注射己烯雌酚开始时给予田七胶囊2 g· kg-1,红高组、红低组于注射第7天分别给予红花黄色素0.02 g· kg-1·d-1、0.01 g·kg-1 · d-1,阿高组、阿低组于注射第7天分别给予阿魏酸0.12g·kg-1 ·d-1、0.06 g·kg-1·d-1.共注射11d.采用酶联免疫法(ELISA)检测各组大鼠子宫组织前列腺素E2(PGE2)、前列腺素F2a(PGF2a)、血浆血栓素B2(TXB2)、6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a),采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测子宫组织催产素受体(OTR) mRNA及加压素受体(VPR)mRNA的表达情况.结果 与模型组比较,各药物处理组扭体反应均有所改善,但无统计学差异(P均＞0.05).与模型组比较,田七组、阿高组、阿低组PGE2含量均有不同程度升高(P＜0.01或P＜0.05);而田七组、阿高组、阿低组、红高组PGF2a含量及PGF2a/PGE2的比值均有不同程度降低(P＜0.01或P＜0.05);各药物处理组TXB2及TXB2/6-keto-P
作者：赵伟国；李运景；李雪芹
来源：中国临床研究 2015 年 28卷 2期
