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目的 探讨长效干扰素联合恩替卡韦治疗慢性乙型病毒性肝炎临床效果,为临床治疗提供参考依据.方法 选择2013年6月至2015年6月收治的72例慢性乙型病毒性肝炎(乙肝)患者作为研究对象,根据随机数字表 法分为观察组与对照组,每组各36例,观察组给予长效干扰素联合恩替卡韦治疗,对照组给予恩替卡韦治疗.治疗3、6、12个月后比较两组患者的免疫功能、生化指标、乙肝e抗原(HBeAg)转换率、乙型肝炎病毒(HBV)-DNA、HBV-DNA转阴率、HBV-DNA突破率等.结果 治疗3、6、12个月,观察组谷氨酸-丙酮酸转氨酶(ALT)复常率、HBV-DNA水平、HBV-DNA转阴率、HBeAg转换率均明显高于对照组(P <0.05,P<0.01);治疗12个月,观察组HBV-DNA突破率明显低于对照组(P<0.01);治疗12个月,观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明显高于对照组,CD8+明显低于对照组(P<0.05,P<0.01);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 长效干扰素联合恩替卡韦可以更好地抑制HBV病毒的复制,改善了患者免疫功能,且未增加不良反应的发生,值得临床重视.

作者:刘浩;徐琴;闫桂霞;孙晓风

来源:中国临床研究 2016 年 29卷 12期

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作者:
刘浩;徐琴;闫桂霞;孙晓风
来源:
中国临床研究 2016 年 29卷 12期
标签:
慢性乙型病毒性肝炎 长效干扰素 恩替卡韦 临床效果 乙型肝炎病毒 @@
目的 探讨长效干扰素联合恩替卡韦治疗慢性乙型病毒性肝炎临床效果,为临床治疗提供参考依据.方法 选择2013年6月至2015年6月收治的72例慢性乙型病毒性肝炎(乙肝)患者作为研究对象,根据随机数字表 法分为观察组与对照组,每组各36例,观察组给予长效干扰素联合恩替卡韦治疗,对照组给予恩替卡韦治疗.治疗3、6、12个月后比较两组患者的免疫功能、生化指标、乙肝e抗原(HBeAg)转换率、乙型肝炎病毒(HBV)-DNA、HBV-DNA转阴率、HBV-DNA突破率等.结果 治疗3、6、12个月,观察组谷氨酸-丙酮酸转氨酶(ALT)复常率、HBV-DNA水平、HBV-DNA转阴率、HBeAg转换率均明显高于对照组(P <0.05,P<0.01);治疗12个月,观察组HBV-DNA突破率明显低于对照组(P<0.01);治疗12个月,观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明显高于对照组,CD8+明显低于对照组(P<0.05,P<0.01);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 长效干扰素联合恩替卡韦可以更好地抑制HBV病毒的复制,改善了患者免疫功能,且未增加不良反应的发生,值得临床重视.