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目的 研究探讨噻托溴铵粉剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效与不良反应.方法 将2014年9月至2015年12月收治的78例COPD稳定期患者随机分成观察组与对照组.其中观察组42例,给予噻托溴铵粉吸剂吸入,每次18μg,1次/d,3个月为1疗程;对照组36例,给予安慰剂(维生素粉)吸入,1次/d,3个月为1个疗程.比较两组患者治疗前后的患者症状积分、COPD评估测试(CAT)评分以及肺功能指标(FEV1、FVC、FEV1/FVC);同时观察两组患者治疗后的呼吸困难指数(mMRC)和6 min步行距离(6MWT)以及治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗后,患者症状积分及CAT评分均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.01);观察组肺功能指标(FEV1、FVC、FEV1/FVC)、mMRC以及6MWT均优于对照组(P <0.05,P<0.01).两组患者治疗期间不良反应症状较轻,观察组不良反应发生率为9.52%,对照组不良反应发生率为8.33%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 噻托溴铵运用于COPD稳定期的治疗能够促进患者症状和肺功能的改善,提高患者的生活质量,且不良反应少,临床效果确切.

作者:徐婕;周中华;龚建祖

来源:中国临床研究 2017 年 30卷 11期

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徐婕;周中华;龚建祖
来源:
中国临床研究 2017 年 30卷 11期
标签:
慢性阻塞性肺疾病 稳定期 噻托溴铵 呼吸困难指数 6 min步行距离 肺功能
目的 研究探讨噻托溴铵粉剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效与不良反应.方法 将2014年9月至2015年12月收治的78例COPD稳定期患者随机分成观察组与对照组.其中观察组42例,给予噻托溴铵粉吸剂吸入,每次18μg,1次/d,3个月为1疗程;对照组36例,给予安慰剂(维生素粉)吸入,1次/d,3个月为1个疗程.比较两组患者治疗前后的患者症状积分、COPD评估测试(CAT)评分以及肺功能指标(FEV1、FVC、FEV1/FVC);同时观察两组患者治疗后的呼吸困难指数(mMRC)和6 min步行距离(6MWT)以及治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗后,患者症状积分及CAT评分均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.01);观察组肺功能指标(FEV1、FVC、FEV1/FVC)、mMRC以及6MWT均优于对照组(P <0.05,P<0.01).两组患者治疗期间不良反应症状较轻,观察组不良反应发生率为9.52%,对照组不良反应发生率为8.33%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 噻托溴铵运用于COPD稳定期的治疗能够促进患者症状和肺功能的改善,提高患者的生活质量,且不良反应少,临床效果确切.