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目的 观察黄芪注射液联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混 30R)治疗妊娠期糖尿病(GDM)患者的临床效果.方法 选取 2015年7月至 2018年7月安康市中心医院收治的 120例GDM患者作为研究对象,依据治疗方法不同分两组,各 60例.对照组予以精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗,实验组于此基础上予以黄芪注射液治疗.两组均治疗 15 d.统计两组妊娠结局,并对比治疗前后血糖[空腹血糖(FPG)、餐后 2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)J及血清脆抑素 C(Cys-C)、同型半胱氨酸(Hcy)、丙二醒(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平.结果 两组治疗后 2hPG,HbAlc、FPG水平均较治疗前明显下降,且实验组较对照组低(P<0.05);两组治疗后血清 Hcy、Cys-C水平均较治疗前明显下降,且实验组较对照组低(P<0.05);两组治疗后血清 MDA、SOD水平均较治疗前明显改善,且实验组血清 MDA水平较对照组低,血清 SOD水平较对照组高(P<0.05);实验组剖宫产率、娃振期高血压、新生儿低血糖及巨大儿发生率均较对照组低(P<0.05).结论 GDM患者采用精蛋白生物合成人胰岛素注射液联合黄芪注射被治疗,可有效控制患者血糖水平,降低血清 Hcy、Cys-C、MDA水平,提高 SOD水平,改善妊娠结局.

作者:陈琳;陈鹤鸣;杨栋

来源:中国临床研究 2019 年 32卷 12期

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作者:
陈琳;陈鹤鸣;杨栋
来源:
中国临床研究 2019 年 32卷 12期
标签:
妊娠期糖尿病 精蛋白生物合成人胰岛素注射准 黄芪注射液 妊娠结局
目的 观察黄芪注射液联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混 30R)治疗妊娠期糖尿病(GDM)患者的临床效果.方法 选取 2015年7月至 2018年7月安康市中心医院收治的 120例GDM患者作为研究对象,依据治疗方法不同分两组,各 60例.对照组予以精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗,实验组于此基础上予以黄芪注射液治疗.两组均治疗 15 d.统计两组妊娠结局,并对比治疗前后血糖[空腹血糖(FPG)、餐后 2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)J及血清脆抑素 C(Cys-C)、同型半胱氨酸(Hcy)、丙二醒(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平.结果 两组治疗后 2hPG,HbAlc、FPG水平均较治疗前明显下降,且实验组较对照组低(P<0.05);两组治疗后血清 Hcy、Cys-C水平均较治疗前明显下降,且实验组较对照组低(P<0.05);两组治疗后血清 MDA、SOD水平均较治疗前明显改善,且实验组血清 MDA水平较对照组低,血清 SOD水平较对照组高(P<0.05);实验组剖宫产率、娃振期高血压、新生儿低血糖及巨大儿发生率均较对照组低(P<0.05).结论 GDM患者采用精蛋白生物合成人胰岛素注射液联合黄芪注射被治疗,可有效控制患者血糖水平,降低血清 Hcy、Cys-C、MDA水平,提高 SOD水平,改善妊娠结局.