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目的 探讨强化氯吡格雷治疗CYP2C19中慢代谢型的急性轻型缺血性卒中(AMIS)患者的疗效与安全性.方法 选取2020年6月至2021年2月徐州市中心医院收治的90例AMIS患者.所有患者于入院当天采用口腔取样,进行床旁即时基因检验,将CYP2C19中慢代谢型的患者随机分为标准组与强化组.采用NIHSS评分和mRS评分评估两组患者抗血小板治疗前后的神经功能缺损程度和预后情况,统计治疗期间不良事件发生率.结果 强化组治疗21 d、90 d NIHSS评分均较标准组下降更显著(P<0.05).治疗90 d,强化组治疗预后良好比例(85.2%,23/27)高于标准组(59.3%,16/27),差异有统计学意义(x2=4.523,P=0.033).两组治疗90 d内卒中复发和出血转化差异无统计学意义(P>0.05).结论 强化氯吡格雷治疗能改善CYP2C19中慢代谢型的AMIS患者神经功能缺损程度和90 d预后,不增加出血转化等不良反应事件,但不能降低90 d卒中复发率.

作者:马冬娇;陈国芳;冯尧;肖成华;王炎强

来源:中国临床研究 2022 年 35卷 8期

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作者:
马冬娇;陈国芳;冯尧;肖成华;王炎强
来源:
中国临床研究 2022 年 35卷 8期
标签:
CYP2C19基因多态性 氯吡格雷 强化治疗 轻型卒中 抗血小板
目的 探讨强化氯吡格雷治疗CYP2C19中慢代谢型的急性轻型缺血性卒中(AMIS)患者的疗效与安全性.方法 选取2020年6月至2021年2月徐州市中心医院收治的90例AMIS患者.所有患者于入院当天采用口腔取样,进行床旁即时基因检验,将CYP2C19中慢代谢型的患者随机分为标准组与强化组.采用NIHSS评分和mRS评分评估两组患者抗血小板治疗前后的神经功能缺损程度和预后情况,统计治疗期间不良事件发生率.结果 强化组治疗21 d、90 d NIHSS评分均较标准组下降更显著(P<0.05).治疗90 d,强化组治疗预后良好比例(85.2%,23/27)高于标准组(59.3%,16/27),差异有统计学意义(x2=4.523,P=0.033).两组治疗90 d内卒中复发和出血转化差异无统计学意义(P>0.05).结论 强化氯吡格雷治疗能改善CYP2C19中慢代谢型的AMIS患者神经功能缺损程度和90 d预后,不增加出血转化等不良反应事件,但不能降低90 d卒中复发率.