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目的 探讨阿托伐他汀联合复合益生菌治疗高脂血症人群的有效性.方法 2019年1月至12月在内蒙古自治区人民医院临床招募33例高脂血症患者,采用随机、双盲、对照的试验设计,将患者随机分为试验组(n=18)与对照组(n=15).试验组给予阿托伐他汀20 mg(每日1次)以及复合益生菌(每日1次,每次1袋2 g),对照组给予阿托伐他汀20 mg(每日1次)以及安慰剂(每日1次,每次1袋2g).观察12周,每4周测定1次血脂水平.比较两组间、各时间点间血脂水平的差异.结果 两组基线数据比较差异无统计学意义(P>0.05).TC、TG、LDL-C等血脂水平在组间的主效应中差异无统计学意义(P>0.05);在不同时间干预下,差异有统计学意义(P<0.05);干预时间与两种干预方式在TC、TG、LDL-C等血脂水平上不存在交互作用(P>0.05).结论 阿托伐他汀单独治疗及联合复合益生菌治疗,均可降低高脂血症患者的血脂水平,但联合方法并未增加降脂疗效.

作者:田英杰;吴广;王洪桂;任茂佳;宋晓鹏;常浩;郭志霞;李晓红;白鑫;赵兴胜

来源:中国临床研究 2023 年 36卷 5期

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田英杰;吴广;王洪桂;任茂佳;宋晓鹏;常浩;郭志霞;李晓红;白鑫;赵兴胜
来源:
中国临床研究 2023 年 36卷 5期
标签:
益生菌 阿托伐他汀 高脂血症 随机 双盲 临床试验
目的 探讨阿托伐他汀联合复合益生菌治疗高脂血症人群的有效性.方法 2019年1月至12月在内蒙古自治区人民医院临床招募33例高脂血症患者,采用随机、双盲、对照的试验设计,将患者随机分为试验组(n=18)与对照组(n=15).试验组给予阿托伐他汀20 mg(每日1次)以及复合益生菌(每日1次,每次1袋2 g),对照组给予阿托伐他汀20 mg(每日1次)以及安慰剂(每日1次,每次1袋2g).观察12周,每4周测定1次血脂水平.比较两组间、各时间点间血脂水平的差异.结果 两组基线数据比较差异无统计学意义(P>0.05).TC、TG、LDL-C等血脂水平在组间的主效应中差异无统计学意义(P>0.05);在不同时间干预下,差异有统计学意义(P<0.05);干预时间与两种干预方式在TC、TG、LDL-C等血脂水平上不存在交互作用(P>0.05).结论 阿托伐他汀单独治疗及联合复合益生菌治疗,均可降低高脂血症患者的血脂水平,但联合方法并未增加降脂疗效.