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目的 探讨超声微泡介导pGPU6/Neo 质粒转染神经干细胞(NSCs)的效率及可行性.方法 以一定能量的超声介导质粒转染大鼠NSCs,分为:空白组、质粒组、质粒+微泡组、质粒+超声组、质粒+微泡+超声组,并按不同转染条件分为亚组.转染48 h后荧光显微镜观察转染效率,台盼蓝染色法检测细胞活性.结果 最优参数为声强1.0 W/cm2,辐照时间30 s时,超声微泡介导质粒转染率最高,且对细胞活性无明显影响.超声微泡介导质粒对NSCs的转染效率,明显高于其他实验组(P<0.05).结论 在适当超声强度和辐照时间条件下,超声微泡能够安全、有效地介导基因转染NSCs.

作者:叶维霞;曹友德;孙阳阳;刘浩;李攀;姜蓉

来源:中国超声医学杂志 2011 年 27卷 5期

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作者:
叶维霞;曹友德;孙阳阳;刘浩;李攀;姜蓉
来源:
中国超声医学杂志 2011 年 27卷 5期
标签:
超声 微泡造影剂 神经干细胞 基因转染
目的 探讨超声微泡介导pGPU6/Neo 质粒转染神经干细胞(NSCs)的效率及可行性.方法 以一定能量的超声介导质粒转染大鼠NSCs,分为:空白组、质粒组、质粒+微泡组、质粒+超声组、质粒+微泡+超声组,并按不同转染条件分为亚组.转染48 h后荧光显微镜观察转染效率,台盼蓝染色法检测细胞活性.结果 最优参数为声强1.0 W/cm2,辐照时间30 s时,超声微泡介导质粒转染率最高,且对细胞活性无明显影响.超声微泡介导质粒对NSCs的转染效率,明显高于其他实验组(P<0.05).结论 在适当超声强度和辐照时间条件下,超声微泡能够安全、有效地介导基因转染NSCs.