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目的 探讨微泡造影剂SonoVue联合超声辐照在介导体内基因转染中的作用.方法 建立小鼠肝癌皮下移植瘤模型,尾静脉注入绿色荧光蛋白质粒(pEGFP),添加或不添加SonoVue,脉冲多普勒超声辐照(1 MHz,2 W/cm2)瘤组织.持续时间1、5、10 min,7 d后流式细胞仪、荧光显微镜评价pEGFP转染率.HE染色行肿瘤病理学检查.结果 SonoVue联合超声辐照组pEGFP的转染率显著高于单纯超声辐照组(P<0.01);仅SonoVue与单纯pEGFP 2组间转染率无显著差异(P>0.05);辐照时间5、10 min时pEGFP表达明显高于1 min (P<0.05),5 与10 min组间pEGFP表达无显著差异(P>0.05).HE染色肿瘤组织无坏死灶出现.结论 微泡造影剂联合超声辐照可明显提高基因转染率,且对组织无损害.

作者:聂芳;徐辉雄;吕明德;汤庆

来源:中国超声医学杂志 2007 年 23卷 2期

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作者:
聂芳;徐辉雄;吕明德;汤庆
来源:
中国超声医学杂志 2007 年 23卷 2期
标签:
微泡造影剂 超声 基因转染 肝癌
目的 探讨微泡造影剂SonoVue联合超声辐照在介导体内基因转染中的作用.方法 建立小鼠肝癌皮下移植瘤模型,尾静脉注入绿色荧光蛋白质粒(pEGFP),添加或不添加SonoVue,脉冲多普勒超声辐照(1 MHz,2 W/cm2)瘤组织.持续时间1、5、10 min,7 d后流式细胞仪、荧光显微镜评价pEGFP转染率.HE染色行肿瘤病理学检查.结果 SonoVue联合超声辐照组pEGFP的转染率显著高于单纯超声辐照组(P<0.01);仅SonoVue与单纯pEGFP 2组间转染率无显著差异(P>0.05);辐照时间5、10 min时pEGFP表达明显高于1 min (P<0.05),5 与10 min组间pEGFP表达无显著差异(P>0.05).HE染色肿瘤组织无坏死灶出现.结论 微泡造影剂联合超声辐照可明显提高基因转染率,且对组织无损害.