目的 探讨miR-181c表达与肝细胞肝癌(HCC)患者预后的相关性及超声微泡介导miR-181c干扰质粒(miR-181c-shRNA)转染对人肝癌HepG2细胞增殖、周期和凋亡的影响.方法 下载癌症基因组图谱(TCGA)中HCC患者数据集,分析miR-181c表达与HCC患者生存时间及预后的关系,利用前期实验筛选的最优超声转染条件介导miR-181c-shRNA质粒转染人肝癌HepG2细胞,实时荧光定量PCR(qPCR)检测转染后细胞miR-181c的表达情况,并检测沉默miR-181c表达后细胞增殖、周期及凋亡情况.结果 生存分析结果显示,miR-181c高表达患者的无病生存期较低表达患者明显减少,差异有统计学意义(P＜0.05),而总生存期相比较差异无统计学意义(P＞ 0.05);Cox比例风险模型提示miR-181c表达是HCC的独立预后因素(P＜0.05);转染miR-1 81 c-shRNA质粒后细胞的miR-181c表达下调,人肝癌HepG2细胞的增殖受到抑制、周期受到阻滞(P＜0.05),但对凋亡无明显影响.结论 miR-181c表达可作为HCC的独立预后因素,超声微泡介导miR-181 c-shRNA转染人肝癌HepG2细胞后,miR-181c表达下调,细胞增殖受到抑制、周期发生阻滞,但对凋亡无明显影响,本研究有望为HCC的基因治疗提供新的靶点.
作者：朱芳方；过新民
来源：现代消化及介入诊疗 2020 年 25卷 6期
