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目的 运用3D超声照射大鼠头部不同时间后,探讨其脑组织神经元细胞超微结构的变化.方法 将12只大鼠随机分为六组,除对照组外,其他组均运用3D超声分别予以大鼠头部10、20、30、40 min及50 min的照射,3d后脱臼处死,取出大鼠脑部,用2%戊二醛固定24 h,透射电镜常规制片,透射电镜下观察、拍照.结果 3D超声照射大鼠头部10、20 min后,脑组织神经元细胞的超微结构未见明显变化.照射30 min以后,胞浆内见线粒体、内质网、少量溶酶体,并见线粒体极排列紊乱、少量线粒体空泡变性.照射50 min后,异染色质增多,胞浆内见线粒体、内质网,线粒体空泡变性、电子密度减低.结论 3D超声照射大鼠头部20 min内,大鼠脑组织神经元细胞的超微结构未见明显变化,照射30 min以后,大鼠脑组织神经元细胞超微结构受损,并随照射时间延长递进增加.

作者:曹敏丽;赵红斌;苏勤军;李生雷;赵晓玲

来源:中国超声医学杂志 2016 年 32卷 8期

知识库介绍

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作者:
曹敏丽;赵红斌;苏勤军;李生雷;赵晓玲
来源:
中国超声医学杂志 2016 年 32卷 8期
标签:
3D超声 大鼠 脑组织神经元细胞 超微结构 3D ultrasound Rat Neurons Ultrastructure
目的 运用3D超声照射大鼠头部不同时间后,探讨其脑组织神经元细胞超微结构的变化.方法 将12只大鼠随机分为六组,除对照组外,其他组均运用3D超声分别予以大鼠头部10、20、30、40 min及50 min的照射,3d后脱臼处死,取出大鼠脑部,用2%戊二醛固定24 h,透射电镜常规制片,透射电镜下观察、拍照.结果 3D超声照射大鼠头部10、20 min后,脑组织神经元细胞的超微结构未见明显变化.照射30 min以后,胞浆内见线粒体、内质网、少量溶酶体,并见线粒体极排列紊乱、少量线粒体空泡变性.照射50 min后,异染色质增多,胞浆内见线粒体、内质网,线粒体空泡变性、电子密度减低.结论 3D超声照射大鼠头部20 min内,大鼠脑组织神经元细胞的超微结构未见明显变化,照射30 min以后,大鼠脑组织神经元细胞超微结构受损,并随照射时间延长递进增加.