目的：探讨骨原发性淋巴瘤的CT、MRI 表现。方法回顾性分析19例骨原发性淋巴瘤的CT、MRI影像资料，并结合文献及病理分析。结果19例均为单骨发病，脊柱10例，骨盆6例，股骨3例。骨质均呈侵润性破坏，CT呈斑片状、虫蚀状溶骨性破坏，MRI呈稍长T1、T2信号（抑脂序列），内可伴更长T2信号，周围均伴软组织病灶且范围多大于骨内病灶。CT增强3例中软组织病灶明显均匀强化1例、轻度均匀强化2例。MRI增强15例中骨内病灶明显强化12例，其中呈“镶边征”10例，轻度强化3例；周围软组织病灶明显强化9例，伴坏死2例，轻度至中度均匀强化6例。病理上均为B细胞源性，且多为弥漫性大B细胞淋巴瘤。结论骨原发性淋巴瘤的CT、MRI表现有一定的特征性，MRI对PLB定性诊断有较高的诊断价值，结合好发部位及年龄，应考虑到PLB的可能性。
作者：郑红伟；杨瑞；刘继伟；胡道予；王仁发；李小明
来源：中国CT和MRI杂志 2015 年 9期
